Neofordex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-04-2016

Virkt innihaldsefni:

dexamethasone

Fáanlegur frá:

THERAVIA

ATC númer:

H02AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dexamethasone

Meðferðarhópur:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Lækningarsvæði:

Multiple mieloma

Ábendingar:

Multiplās mielomas ārstēšana.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2016-03-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_NEOFORDEX_ 40 MG TABLETES
_dexamethasonum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Neofordex_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Neofordex_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Neofordex_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Neofordex_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _NEOFORDEX_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Neofordex_
ir zāles, kas satur aktīvo vielu deksametazonu, kas ir
glikokortikoīds, ko dažkārt dēvē par
kortikoīdu vai kortikosteroīdu ar dažādu iedarbību, tostarp
ietekmi uz baltajām asins šūnām, kas veido
imūnsistēmas daļu (organisma dabīgo aizsargsistēmu),
Deksametazons ir līdzīgs dabīgā veidā organismā
sintezētiem glikokortikoīdiem.
_Neofordex_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir multiplā
mieloma, asins vēzis, kas skar antivielas
veidojošas baltās asins šūnas.
_Neofordex_
lieto kombinācijā ar citām zālēm multiplās mielomas
ārstēšanai. Tās
kopā darbojas, nonāvējot ļaundabīgās baltās asins šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _NEOFORDEX_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _NEOFORDEX_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret deksametazonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir vīrusinfekcija, īpaši vīrushepatīts, herpes, vējbakas
vai jostas roze;
−
ja Jums ir ne
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Neofordex_
40 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur deksametazona acetātu, kas atbilst 40 mg
deksametazona (
_dexamethasonum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 98,1 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Balta, iegarena (11 mm × 5,5 mm) tablete, ar iegravētu “40 mg”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Neofordex_
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem simptomātiskas multiplās
mielomas ārstēšanai kombinācijā
ar citām zālēm.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk un jānovēro tādu ārstu uzraudzībā, kuriem
ir pieredze multiplās mielomas ārstēšanā.
Devas
Deva un lietošanas biežums ir dažāds atkarībā no terapeitiskā
protokola un saistītās ārstēšanas.
_Neofordex_
jālieto saskaņā ar norādījumiem par deksametazona lietošanu, kas
sniegti saistītās ārstēšanas līdzekļu zāļu
aprakstā. Ja šādi norādījumi nav sniegti, jāievēro vietējie
vai starptautiskie ārstēšanas protokoli un vadlīnijas.
Ārstiem, kuri paraksta zāles, rūpīgi jānovērtē, kāda
deksametazona deva lietojama, ņemot vērā slimību un
pacienta veselības stāvokli.
Parastā deksametazona deva ir 40 mg vienreiz dienā attiecīgajā
terapijas kursa dienā.
Deksametazona terapijas beigās deva pakāpeniski jāsamazina, līdz
ārstēšanas pilnīgai izbeigšanai.
_Izlaista deva _
Ja devas lietošana ir nokavēta par mazāk nekā 12 stundām, tablete
ir jālieto nekavējoties.
Ja devas lietošana ir nokavēta par vairāk nekā 12 stundām,
nākamā tablete ir jālieto parastajā laikā.
Ja deva ir izlaista, nedrīkst lietot dubultu devu.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem un/vai vājiem pacientiem,
kuru deva ir jāsamazina, saskaņā ar atbilstošu
ārstēšanas shēmu var izlemt parakstīt citas zāles, kas satur
mazāku deksametaz
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-04-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu