Neofordex

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dexamethasone

Dostupné s:

THERAVIA

ATC kód:

H02AB02

INN (Mezinárodní Name):

dexamethasone

Terapeutické skupiny:

Kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

Multiple mieloma

Terapeutické indikace:

Multiplās mielomas ārstēšana.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2016-03-16

Informace pro uživatele

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_NEOFORDEX_ 40 MG TABLETES
_dexamethasonum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Neofordex_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Neofordex_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Neofordex_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Neofordex_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _NEOFORDEX_ UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
_Neofordex_
ir zāles, kas satur aktīvo vielu deksametazonu, kas ir
glikokortikoīds, ko dažkārt dēvē par
kortikoīdu vai kortikosteroīdu ar dažādu iedarbību, tostarp
ietekmi uz baltajām asins šūnām, kas veido
imūnsistēmas daļu (organisma dabīgo aizsargsistēmu),
Deksametazons ir līdzīgs dabīgā veidā organismā
sintezētiem glikokortikoīdiem.
_Neofordex_
lieto, lai ārstētu pieaugušus pacientus, kuriem ir multiplā
mieloma, asins vēzis, kas skar antivielas
veidojošas baltās asins šūnas.
_Neofordex_
lieto kombinācijā ar citām zālēm multiplās mielomas
ārstēšanai. Tās
kopā darbojas, nonāvējot ļaundabīgās baltās asins šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _NEOFORDEX_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _NEOFORDEX_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
−
ja Jums ir alerģija pret deksametazonu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir vīrusinfekcija, īpaši vīrushepatīts, herpes, vējbakas
vai jostas roze;
−
ja Jums ir ne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Neofordex_
40 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur deksametazona acetātu, kas atbilst 40 mg
deksametazona (
_dexamethasonum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 98,1 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Balta, iegarena (11 mm × 5,5 mm) tablete, ar iegravētu “40 mg”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Neofordex_
ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem simptomātiskas multiplās
mielomas ārstēšanai kombinācijā
ar citām zālēm.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana jāsāk un jānovēro tādu ārstu uzraudzībā, kuriem
ir pieredze multiplās mielomas ārstēšanā.
Devas
Deva un lietošanas biežums ir dažāds atkarībā no terapeitiskā
protokola un saistītās ārstēšanas.
_Neofordex_
jālieto saskaņā ar norādījumiem par deksametazona lietošanu, kas
sniegti saistītās ārstēšanas līdzekļu zāļu
aprakstā. Ja šādi norādījumi nav sniegti, jāievēro vietējie
vai starptautiskie ārstēšanas protokoli un vadlīnijas.
Ārstiem, kuri paraksta zāles, rūpīgi jānovērtē, kāda
deksametazona deva lietojama, ņemot vērā slimību un
pacienta veselības stāvokli.
Parastā deksametazona deva ir 40 mg vienreiz dienā attiecīgajā
terapijas kursa dienā.
Deksametazona terapijas beigās deva pakāpeniski jāsamazina, līdz
ārstēšanas pilnīgai izbeigšanai.
_Izlaista deva _
Ja devas lietošana ir nokavēta par mazāk nekā 12 stundām, tablete
ir jālieto nekavējoties.
Ja devas lietošana ir nokavēta par vairāk nekā 12 stundām,
nākamā tablete ir jālieto parastajā laikā.
Ja deva ir izlaista, nedrīkst lietot dubultu devu.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem cilvēkiem un/vai vājiem pacientiem,
kuru deva ir jāsamazina, saskaņā ar atbilstošu
ārstēšanas shēmu var izlemt parakstīt citas zāles, kas satur
mazāku deksametaz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů