Lunsumio

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

mosunetuzumab

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

ATC kanuni:

L01FX25

INN (Jina la Kimataifa):

mosunetuzumab

Kundi la matibabu:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

Eneo la matibabu:

Lymfóm, folikulárny

Matibabu dalili:

Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 2

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2022-06-03

Taarifa za kipeperushi

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUNSUMIO 1 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
LUNSUMIO 30 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mosunetuzumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lunsumio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Lunsumio
3.
Ako sa Lunsumio podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lunsumio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUNSUMIO A NA ČO SA POUŽÍVA
Lunsumio obsahuje liečivo mosunetuzumab, čo je typ protilátky. Je
to liek proti rakovine. Používa sa
na liečbu dospelých, ktorí majú rakovinu krvi nazývanú
folikulový lymfóm (FL).
Pri FL sa typ bielych krviniek nazývaných „B-lymfocyty“ stane
rakovinovým. Abnormálne
B-lymfocyty správne nefungujú a priveľmi rýchlo sa rozmnožujú,
pričom v kostnej dreni
a v lymfatických uzlinách vytláčajú normálne B-lymfocyty, ktoré
pomáhajú chrániť pred infekciou.
Lunsumio sa podáva pacientom, ktorí podstúpili aspoň dve
predchádzajúce liečby FL, na ktoré
rakovina buď nereagovala, al
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lunsumio 1 mg koncentrát na infúzny roztok
Lunsumio 30 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lunsumio 1 mg koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg mosunetuzumabu v 1 ml v
koncentrácii 1 mg/ml.
Lunsumio 30 mg koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 30 mg mosunetuzumabu v 30 ml v
koncentrácii 1 mg/ml.
Mosunetuzumab je neskrátená (
_full-length_
) humanizovaná anti-CD20/CD3 protilátka podtriedy
imunoglobulín (Ig)G1, ktorá je vyrobená technológiou
rekombinantnej deoxyribonukleovej kyseliny
(DNA) v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka (
_Chinese hamster ovary_
, CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číra, bezfarebná tekutina s pH 5,8 a osmolalitou 240 – 333
mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lunsumio v monoterapii je indikovaný na liečbu dospelých pacientov
s relabujúcim alebo
refraktérnym folikulovým lymfómom (FL), ktorí dostali aspoň dve
predchádzajúce systémové liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lunsumio musí byť podávaný iba pod dohľadom zdravotníckeho
pracovníka, ktorý je kvalifikovaný
na používanie protinádorových liekov, a to v prostredí s vhodným
medicínskym vybavením
na zvládnutie závažných reakcií, napríklad syndrómu uvoľnenia
cytokínov (
_cytokine release _
_syndrome_
, CRS) (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_Profylaxia a premedikácia _
_ _
Lunsumio má byť podávaný dostatočne hydratovaným pacientom.
3
V tabuľke 1 sú uvedené podrobné údaje o odporúčanej
premedikácii n
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 23-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 23-06-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati