Lunsumio

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mosunetuzumab

Предлага се от:

Roche Registration GmbH

АТС код:

L01FX25

INN (Международно Name):

mosunetuzumab

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

Терапевтична област:

Lymfóm, folikulárny

Терапевтични показания:

Lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (FL) who have received at least two prior systemic therapies.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2022-06-03

Листовка

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LUNSUMIO 1 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
LUNSUMIO 30 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mosunetuzumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lunsumio a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám bude podaný Lunsumio
3.
Ako sa Lunsumio podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lunsumio
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LUNSUMIO A NA ČO SA POUŽÍVA
Lunsumio obsahuje liečivo mosunetuzumab, čo je typ protilátky. Je
to liek proti rakovine. Používa sa
na liečbu dospelých, ktorí majú rakovinu krvi nazývanú
folikulový lymfóm (FL).
Pri FL sa typ bielych krviniek nazývaných „B-lymfocyty“ stane
rakovinovým. Abnormálne
B-lymfocyty správne nefungujú a priveľmi rýchlo sa rozmnožujú,
pričom v kostnej dreni
a v lymfatických uzlinách vytláčajú normálne B-lymfocyty, ktoré
pomáhajú chrániť pred infekciou.
Lunsumio sa podáva pacientom, ktorí podstúpili aspoň dve
predchádzajúce liečby FL, na ktoré
rakovina buď nereagovala, al
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Lunsumio 1 mg koncentrát na infúzny roztok
Lunsumio 30 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Lunsumio 1 mg koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 1 mg mosunetuzumabu v 1 ml v
koncentrácii 1 mg/ml.
Lunsumio 30 mg koncentrát na infúzny roztok
Každá injekčná liekovka obsahuje 30 mg mosunetuzumabu v 30 ml v
koncentrácii 1 mg/ml.
Mosunetuzumab je neskrátená (
_full-length_
) humanizovaná anti-CD20/CD3 protilátka podtriedy
imunoglobulín (Ig)G1, ktorá je vyrobená technológiou
rekombinantnej deoxyribonukleovej kyseliny
(DNA) v ovariálnych bunkách čínskeho škrečka (
_Chinese hamster ovary_
, CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číra, bezfarebná tekutina s pH 5,8 a osmolalitou 240 – 333
mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lunsumio v monoterapii je indikovaný na liečbu dospelých pacientov
s relabujúcim alebo
refraktérnym folikulovým lymfómom (FL), ktorí dostali aspoň dve
predchádzajúce systémové liečby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lunsumio musí byť podávaný iba pod dohľadom zdravotníckeho
pracovníka, ktorý je kvalifikovaný
na používanie protinádorových liekov, a to v prostredí s vhodným
medicínskym vybavením
na zvládnutie závažných reakcií, napríklad syndrómu uvoľnenia
cytokínov (
_cytokine release _
_syndrome_
, CRS) (pozri časť 4.4).
Dávkovanie
_Profylaxia a premedikácia _
_ _
Lunsumio má byť podávaný dostatočne hydratovaným pacientom.
3
V tabuľke 1 sú uvedené podrobné údaje o odporúčanej
premedikácii n
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-06-2022
Листовка Листовка испански 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-11-2023
Листовка Листовка чешки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-11-2023
Листовка Листовка датски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-11-2023
Листовка Листовка немски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-11-2023
Листовка Листовка естонски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-11-2023
Листовка Листовка гръцки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-11-2023
Листовка Листовка английски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-06-2022
Листовка Листовка френски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-11-2023
Листовка Листовка италиански 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-06-2022
Листовка Листовка латвийски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-06-2022
Листовка Листовка литовски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-11-2023
Листовка Листовка унгарски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-11-2023
Листовка Листовка малтийски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-06-2022
Листовка Листовка нидерландски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-06-2022
Листовка Листовка полски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-11-2023
Листовка Листовка португалски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-06-2022
Листовка Листовка румънски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-11-2023
Листовка Листовка словенски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-06-2022
Листовка Листовка фински 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-11-2023
Листовка Листовка шведски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-11-2023
Листовка Листовка норвежки 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-11-2023
Листовка Листовка исландски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-11-2023
Листовка Листовка хърватски 09-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите