Jakavi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
18-05-2022

Viambatanisho vya kazi:

ruksolitinibas (fosfatas)

Inapatikana kutoka:

Novartis Europharm Limited

ATC kanuni:

L01EJ01

INN (Jina la Kimataifa):

ruxolitinib

Kundi la matibabu:

Antinavikiniai vaistai

Eneo la matibabu:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Matibabu dalili:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su polycythaemia vera, kurie yra atsparūs arba netoleruoja hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 28

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2012-08-23

Taarifa za kipeperushi

                                72
B. PAKUOTĖS LAPELIS
73
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
JAKAVI 5 MG TABLETĖS
JAKAVI 10 MG TABLETĖS
JAKAVI 15 MG TABLETĖS
JAKAVI 20 MG TABLETĖS
ruksolitinibas (
_ruxolitinibum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Jakavi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jakavi
3.
Kaip vartoti Jakavi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jakavi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JAKAVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jakavi sudėtyje yra veikliosios medžiagos ruksolitinibo.
Jakavi skiriamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga
mielofibroze (reta kraujo vėžio forma) ir
kuriems padidėjusi blužnis ar yra su šia liga susijusių simptomų.
Jakavi taip pat vartojamas gydyti tikrąja policitemija sergančius
suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia atsparumas hidroksikarbamidui ar kurie netoleruoja šio
vaisto.
Jakavi taip pat vartojamas 12 metų ir vyresnių paauglių bei
suaugusių pacientų, kuriems nustatyta
transplantato prieš šeimininką liga (TpŠL), gydymui. Yra dvi TpŠL
formos: ankstyvoji forma,
vadinama ūmine TpŠL, kuri paprastai pasireiškia netrukus po
atliktos transplantacijos ir kuri gali
pažeisti odą, kepenis bei virškinimo traktą, ir kita forma,
vadinama lėtine TpŠL, kuri pasireiškia
vėliau, paprastai po kelių savaičių ar mėnesių po
transplantacijos. Lėtinė TpŠL gali pažeisti bet kurį
organą.
74
KAIP JAKAVI VEIKIA
Vienas iš mielofibrozei 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jakavi 5 mg tabletės
Jakavi 10 mg tabletės
Jakavi 15 mg tabletės
Jakavi 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jakavi 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 71,45 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 142,90 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 214,35 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 285,80 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Jakavi 5 mg tabletės
Apvalios, išgaubtos maždaug 7,5 mm skersmens, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L5“.
Jakavi 10 mg tabletės
Apvalios, išgaubtos maždaug 9,3 mm skersmens, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L10“.
Jakavi 15 mg tabletės
Ovalios, iškilios, maždaug 15,0 x 7,0 mm dydžio, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L15“.
Jakavi 20 mg tabletės
Pailgos, iškilios, maždaug 16,5 x 7,4 mm dydžio, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L20“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACI
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 18-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 18-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 18-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 18-05-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati