Jakavi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ruksolitinibas (fosfatas)

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

L01EJ01

INN (الاسم الدولي):

ruxolitinib

المجموعة العلاجية:

Antinavikiniai vaistai

المجال العلاجي:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

الخصائص العلاجية:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su polycythaemia vera, kurie yra atsparūs arba netoleruoja hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                72
B. PAKUOTĖS LAPELIS
73
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
JAKAVI 5 MG TABLETĖS
JAKAVI 10 MG TABLETĖS
JAKAVI 15 MG TABLETĖS
JAKAVI 20 MG TABLETĖS
ruksolitinibas (
_ruxolitinibum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Jakavi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jakavi
3.
Kaip vartoti Jakavi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jakavi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JAKAVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jakavi sudėtyje yra veikliosios medžiagos ruksolitinibo.
Jakavi skiriamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga
mielofibroze (reta kraujo vėžio forma) ir
kuriems padidėjusi blužnis ar yra su šia liga susijusių simptomų.
Jakavi taip pat vartojamas gydyti tikrąja policitemija sergančius
suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia atsparumas hidroksikarbamidui ar kurie netoleruoja šio
vaisto.
Jakavi taip pat vartojamas 12 metų ir vyresnių paauglių bei
suaugusių pacientų, kuriems nustatyta
transplantato prieš šeimininką liga (TpŠL), gydymui. Yra dvi TpŠL
formos: ankstyvoji forma,
vadinama ūmine TpŠL, kuri paprastai pasireiškia netrukus po
atliktos transplantacijos ir kuri gali
pažeisti odą, kepenis bei virškinimo traktą, ir kita forma,
vadinama lėtine TpŠL, kuri pasireiškia
vėliau, paprastai po kelių savaičių ar mėnesių po
transplantacijos. Lėtinė TpŠL gali pažeisti bet kurį
organą.
74
KAIP JAKAVI VEIKIA
Vienas iš mielofibrozei 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jakavi 5 mg tabletės
Jakavi 10 mg tabletės
Jakavi 15 mg tabletės
Jakavi 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jakavi 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 71,45 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 142,90 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 214,35 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 285,80 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Jakavi 5 mg tabletės
Apvalios, išgaubtos maždaug 7,5 mm skersmens, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L5“.
Jakavi 10 mg tabletės
Apvalios, išgaubtos maždaug 9,3 mm skersmens, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L10“.
Jakavi 15 mg tabletės
Ovalios, iškilios, maždaug 15,0 x 7,0 mm dydžio, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L15“.
Jakavi 20 mg tabletės
Pailgos, iškilios, maždaug 16,5 x 7,4 mm dydžio, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L20“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-05-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات