Jakavi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-05-2022

Bahan aktif:

ruksolitinibas (fosfatas)

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01EJ01

INN (Nama Antarabangsa):

ruxolitinib

Kumpulan terapeutik:

Antinavikiniai vaistai

Kawasan terapeutik:

Myeloproliferative Disorders; Polycythemia Vera; Graft vs Host Disease

Tanda-tanda terapeutik:

Myelofibrosis (MF)Jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. Polycythaemia vera (PV)Jakavi fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su polycythaemia vera, kurie yra atsparūs arba netoleruoja hydroxyurea. Graft versus host disease (GvHD)Jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2012-08-23

Risalah maklumat

                                72
B. PAKUOTĖS LAPELIS
73
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _PACIENTUI
JAKAVI 5 MG TABLETĖS
JAKAVI 10 MG TABLETĖS
JAKAVI 15 MG TABLETĖS
JAKAVI 20 MG TABLETĖS
ruksolitinibas (
_ruxolitinibum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Jakavi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jakavi
3.
Kaip vartoti Jakavi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jakavi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JAKAVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Jakavi sudėtyje yra veikliosios medžiagos ruksolitinibo.
Jakavi skiriamas gydyti suaugusiems pacientams, kurie serga
mielofibroze (reta kraujo vėžio forma) ir
kuriems padidėjusi blužnis ar yra su šia liga susijusių simptomų.
Jakavi taip pat vartojamas gydyti tikrąja policitemija sergančius
suaugusius pacientus, kuriems
pasireiškia atsparumas hidroksikarbamidui ar kurie netoleruoja šio
vaisto.
Jakavi taip pat vartojamas 12 metų ir vyresnių paauglių bei
suaugusių pacientų, kuriems nustatyta
transplantato prieš šeimininką liga (TpŠL), gydymui. Yra dvi TpŠL
formos: ankstyvoji forma,
vadinama ūmine TpŠL, kuri paprastai pasireiškia netrukus po
atliktos transplantacijos ir kuri gali
pažeisti odą, kepenis bei virškinimo traktą, ir kita forma,
vadinama lėtine TpŠL, kuri pasireiškia
vėliau, paprastai po kelių savaičių ar mėnesių po
transplantacijos. Lėtinė TpŠL gali pažeisti bet kurį
organą.
74
KAIP JAKAVI VEIKIA
Vienas iš mielofibrozei 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jakavi 5 mg tabletės
Jakavi 10 mg tabletės
Jakavi 15 mg tabletės
Jakavi 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Jakavi 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 71,45 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 142,90 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 214,35 mg laktozės monohidrato.
Jakavi 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg ruksolitinibo (
_ruxolitinibum_
) (ruksolitinibo fosfato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 285,80 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Jakavi 5 mg tabletės
Apvalios, išgaubtos maždaug 7,5 mm skersmens, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L5“.
Jakavi 10 mg tabletės
Apvalios, išgaubtos maždaug 9,3 mm skersmens, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L10“.
Jakavi 15 mg tabletės
Ovalios, iškilios, maždaug 15,0 x 7,0 mm dydžio, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L15“.
Jakavi 20 mg tabletės
Pailgos, iškilios, maždaug 16,5 x 7,4 mm dydžio, baltos arba beveik
baltos spalvos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspausta „NVR“, o kitoje pusėje - „L20“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen