Isoflutek 1000 mg/g vloeistof voor inhalatiedamp

Nchi: Uholanzi

Lugha: Kiholanzi

Chanzo: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Viambatanisho vya kazi:

ISOFLURAAN

Inapatikana kutoka:

Laboratorios Karizoo S.A.

ATC kanuni:

QN01AB06

INN (Jina la Kimataifa):

ISOFLURANE

Dawa fomu:

Vloeistof voor inhalatiedamp

Tungo:

ISOFLURAAN 1000 mg/g,

Njia ya uendeshaji:

Inhalatie

Dawa ya aina:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Kundi la matibabu:

Fretten; Honden; Katten; Knaagdieren; Paarden; Reptielen; Siervogels

Eneo la matibabu:

Isoflurane

Bidhaa muhtasari:

Wachttermijn: Paarden Vlees 2 dagen

Idhini hali ya:

ES/V/0261/001

Idhini ya tarehe:

2017-03-16

Tabia za bidhaa

BD/2022/REG NL 118938/zaak 897352
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Laboratorios Karizoo S.A. te Caldes de Montbui,
Barcelona d.d.
16 juli 2021 tot verlenging van de handelsvergunning voor het
diergeneesmiddel
ISOFLUTEK 1000 MG/G VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP, ingeschreven onder
nummer
REG NL 118938;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel ISOFLUTEK 1000 MG/G
VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP, ingeschreven onder nummer REG NL 118938,
van Laboratorios Karizoo S.A. te Caldes de Montbui, Barcelona, wordt
verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel ISOFLUTEK 1000 MG/G VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP, REG
NL
118938 treft u aan als bijlage I behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel ISOFLUTEK 1000 MG/G VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP, REG
NL
118938 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
BD/2022/REG NL 118938/zaak 897352
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarsc