Erivedge

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
20-03-2023

Viambatanisho vya kazi:

vismodegib

Inapatikana kutoka:

Roche Registration GmbH

ATC kanuni:

L01XX43

INN (Jina la Kimataifa):

vismodegib

Kundi la matibabu:

Antineoplastické činidlá

Eneo la matibabu:

Karcinóm, bazálna bunka

Matibabu dalili:

Erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:- symptomatickou metastatickým bazálneho bunkového karcinómu, lokálne rozšírené bazálneho bunkového karcinómu nevhodné na operáciu alebo rádioterapii.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 15

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2013-07-12

Taarifa za kipeperushi

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ERIVEDGE 150 MG TVRDÉ KAPSULY
vismodegib
Erivedge môže spôsobiť závažné vrodené chyby. Môže viesť k
úmrtiu dieťaťa pred narodením alebo
krátko po narodení. Počas užívania tohto lieku nesmiete
otehotnieť. Musíte sa riadiť odporúčaním
antikoncepcie popísaným v tejto písomnej informácii pre
používateľa.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Erivedge a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Erivedge
3.
Ako užívať Erivedge
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Erivedge
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ERIVEDGE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ERIVEDGE
Je to liek na rakovinu, ktorý obsahuje liečivo vismodegib.
NA ČO SA POUŽÍVA ERIVEDGE
Erivedge sa používa na liečbu dospelých s typom rakoviny kože
nazývaným pokročilý bazocelulárny
karcinóm. Používa sa, keď sa rakovina:
•
rozšírila do iných častí vášho tela (nazýva sa
„metastatický“ bazocelulárny karcinóm)
•
rozšírila do okolitých oblastí a váš lekár sa rozhodol, že
nemôže byť liečená chirurgicky ani
ožarovaním nádoru (nazýva sa „lokálne pokročilý“
bazocelulárny karcinóm)
AKO ERIVEDGE PÔSOBÍ
Bazocelul
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Erivedge 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg vismodegibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 71,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Nepriehľadné telo ružovej farby s potlačou „150 mg“ a sivý
nepriehľadný vrchnák s potlačou
„VISMO“ čiernym atramentom. Veľkosť kapsuly je „veľkosť
1“ (rozmery 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov:
•
so symptomatickým metastatickým bazocelulárnym karcinómom
•
s lokálne pokročilým bazocelulárnym karcinómom nevhodným na
chirurgickú liečbu alebo
rádioterapiu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Erivedge má predpísať len lekár špecialista so skúsenosťami v
liečbe schválenej indikácie alebo sa má
predpísať pod jeho dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne.
_Vynechané dávky _
Ak sa vynechá dávka, je potrebné poučiť pacientov, aby neužili
vynechanú dávku, ale pokračovali s
ďalšou plánovanou dávkou.
Trvanie liečby
V klinických štúdiách pokračovala liečba liekom Erivedge až do
progresie ochorenia alebo do
neakceptovateľnej toxicity. Prerušenia liečby trvajúce až do 4
týždňov boli povolené na základe
individuálnej znášanlivosti.
Prínos pokračujúcej liečby sa má pravidelne prehodnocovať s
optimálnym trvaním liečby, ktoré je
rôzne pre každého individuálneho pacienta.
3
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky u pacientov vo veku ≥ 65 rokov
(pozri časť 5.2). Z celkového počtu
138 pacientov v 4 klinických štúdiách s liekom Erivedge v liečbe
pokročilého bazocelulárneho
karcinómom približne 40 % pacientov bolo vo veku ≥ 65
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-11-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-03-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-03-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-03-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-11-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati