Erivedge

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2016

Bahan aktif:

vismodegib

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

L01XX43

INN (Nama Antarabangsa):

vismodegib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Karcinóm, bazálna bunka

Tanda-tanda terapeutik:

Erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:- symptomatickou metastatickým bazálneho bunkového karcinómu, lokálne rozšírené bazálneho bunkového karcinómu nevhodné na operáciu alebo rádioterapii.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2013-07-12

Risalah maklumat

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ERIVEDGE 150 MG TVRDÉ KAPSULY
vismodegib
Erivedge môže spôsobiť závažné vrodené chyby. Môže viesť k
úmrtiu dieťaťa pred narodením alebo
krátko po narodení. Počas užívania tohto lieku nesmiete
otehotnieť. Musíte sa riadiť odporúčaním
antikoncepcie popísaným v tejto písomnej informácii pre
používateľa.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Erivedge a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Erivedge
3.
Ako užívať Erivedge
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Erivedge
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ERIVEDGE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ERIVEDGE
Je to liek na rakovinu, ktorý obsahuje liečivo vismodegib.
NA ČO SA POUŽÍVA ERIVEDGE
Erivedge sa používa na liečbu dospelých s typom rakoviny kože
nazývaným pokročilý bazocelulárny
karcinóm. Používa sa, keď sa rakovina:
•
rozšírila do iných častí vášho tela (nazýva sa
„metastatický“ bazocelulárny karcinóm)
•
rozšírila do okolitých oblastí a váš lekár sa rozhodol, že
nemôže byť liečená chirurgicky ani
ožarovaním nádoru (nazýva sa „lokálne pokročilý“
bazocelulárny karcinóm)
AKO ERIVEDGE PÔSOBÍ
Bazocelul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Erivedge 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg vismodegibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 71,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Nepriehľadné telo ružovej farby s potlačou „150 mg“ a sivý
nepriehľadný vrchnák s potlačou
„VISMO“ čiernym atramentom. Veľkosť kapsuly je „veľkosť
1“ (rozmery 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov:
•
so symptomatickým metastatickým bazocelulárnym karcinómom
•
s lokálne pokročilým bazocelulárnym karcinómom nevhodným na
chirurgickú liečbu alebo
rádioterapiu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Erivedge má predpísať len lekár špecialista so skúsenosťami v
liečbe schválenej indikácie alebo sa má
predpísať pod jeho dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne.
_Vynechané dávky _
Ak sa vynechá dávka, je potrebné poučiť pacientov, aby neužili
vynechanú dávku, ale pokračovali s
ďalšou plánovanou dávkou.
Trvanie liečby
V klinických štúdiách pokračovala liečba liekom Erivedge až do
progresie ochorenia alebo do
neakceptovateľnej toxicity. Prerušenia liečby trvajúce až do 4
týždňov boli povolené na základe
individuálnej znášanlivosti.
Prínos pokračujúcej liečby sa má pravidelne prehodnocovať s
optimálnym trvaním liečby, ktoré je
rôzne pre každého individuálneho pacienta.
3
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky u pacientov vo veku ≥ 65 rokov
(pozri časť 5.2). Z celkového počtu
138 pacientov v 4 klinických štúdiách s liekom Erivedge v liečbe
pokročilého bazocelulárneho
karcinómom približne 40 % pacientov bolo vo veku ≥ 65
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen