Erivedge

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-03-2023

Aktiv ingrediens:

vismodegib

Tilgjengelig fra:

Roche Registration GmbH

ATC-kode:

L01XX43

INN (International Name):

vismodegib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Karcinóm, bazálna bunka

Indikasjoner:

Erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:- symptomatickou metastatickým bazálneho bunkového karcinómu, lokálne rozšírené bazálneho bunkového karcinómu nevhodné na operáciu alebo rádioterapii.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2013-07-12

Informasjon til brukeren

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ERIVEDGE 150 MG TVRDÉ KAPSULY
vismodegib
Erivedge môže spôsobiť závažné vrodené chyby. Môže viesť k
úmrtiu dieťaťa pred narodením alebo
krátko po narodení. Počas užívania tohto lieku nesmiete
otehotnieť. Musíte sa riadiť odporúčaním
antikoncepcie popísaným v tejto písomnej informácii pre
používateľa.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Erivedge a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Erivedge
3.
Ako užívať Erivedge
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Erivedge
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ERIVEDGE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE ERIVEDGE
Je to liek na rakovinu, ktorý obsahuje liečivo vismodegib.
NA ČO SA POUŽÍVA ERIVEDGE
Erivedge sa používa na liečbu dospelých s typom rakoviny kože
nazývaným pokročilý bazocelulárny
karcinóm. Používa sa, keď sa rakovina:
•
rozšírila do iných častí vášho tela (nazýva sa
„metastatický“ bazocelulárny karcinóm)
•
rozšírila do okolitých oblastí a váš lekár sa rozhodol, že
nemôže byť liečená chirurgicky ani
ožarovaním nádoru (nazýva sa „lokálne pokročilý“
bazocelulárny karcinóm)
AKO ERIVEDGE PÔSOBÍ
Bazocelul
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Erivedge 150 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tvrdá kapsula obsahuje 150 mg vismodegibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tvrdá kapsula obsahuje 71,5 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Nepriehľadné telo ružovej farby s potlačou „150 mg“ a sivý
nepriehľadný vrchnák s potlačou
„VISMO“ čiernym atramentom. Veľkosť kapsuly je „veľkosť
1“ (rozmery 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Erivedge je indikovaný na liečbu dospelých pacientov:
•
so symptomatickým metastatickým bazocelulárnym karcinómom
•
s lokálne pokročilým bazocelulárnym karcinómom nevhodným na
chirurgickú liečbu alebo
rádioterapiu (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Erivedge má predpísať len lekár špecialista so skúsenosťami v
liečbe schválenej indikácie alebo sa má
predpísať pod jeho dohľadom.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna 150 mg kapsula jedenkrát denne.
_Vynechané dávky _
Ak sa vynechá dávka, je potrebné poučiť pacientov, aby neužili
vynechanú dávku, ale pokračovali s
ďalšou plánovanou dávkou.
Trvanie liečby
V klinických štúdiách pokračovala liečba liekom Erivedge až do
progresie ochorenia alebo do
neakceptovateľnej toxicity. Prerušenia liečby trvajúce až do 4
týždňov boli povolené na základe
individuálnej znášanlivosti.
Prínos pokračujúcej liečby sa má pravidelne prehodnocovať s
optimálnym trvaním liečby, ktoré je
rôzne pre každého individuálneho pacienta.
3
_Osobitné skupiny pacientov _
_ _
_Starší pacienti_
Nie je potrebná úprava dávky u pacientov vo veku ≥ 65 rokov
(pozri časť 5.2). Z celkového počtu
138 pacientov v 4 klinických štúdiách s liekom Erivedge v liečbe
pokročilého bazocelulárneho
karcinómom približne 40 % pacientov bolo vo veku ≥ 65
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-11-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-11-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk