Erelzi

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

etanercept

Inapatikana kutoka:

Sandoz GmbH

ATC kanuni:

L04AB01

INN (Jina la Kimataifa):

etanercept

Kundi la matibabu:

Leki immunosupresyjne

Eneo la matibabu:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

Matibabu dalili:

Reumatoidalne arthritisErelzi w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na chorobę‑modyfikowane środki противоревматические leki, w tym metotreksat (przy braku przeciwwskazań), było niewystarczające. Erelzi może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Erelzi również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Etanercept, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem, wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję. Idiopatyczne arthritisTreatment młodzieżowy zapalenie stawów (rheumatoid factor pozytywny lub negatywny) i zaawansowane олигоартрит u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy byli nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie zapalenia stawów, związane z энтезитом u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, tradycyjnej terapii. Этанерцепта nie badano u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Łuszczycowe zapalenie arthritisTreatment aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikować przeciwgośćcowych leka terapia była nieadekwatna.. Etanercept pokazywał ulepszać fizyczną funkcję u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów choroby. Połączenie spondyloarthritisAnkylosing zapalenie stawów kręgosłupa (AS)leczenie dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. Nie‑radiograficzne osiowego spondyloarthritisTreatment dorosłych z ciężką pokoje‑radiologiczne stawów kręgosłupa, typ z obiektywnymi objawami zapalenia jak wskazuje wzrost białka c‑reaktywnego (CRP) i/lub rezonansu magnetycznego (MRI) wskazania, które mieli nieodpowiednią odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Deska psoriasisTreatment dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego prasowania łuszczyca, które nie jest w stanie odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe‑a światłem (PUVA). Dzieci psoriasisTreatment prasowania przewlekłej ciężkiej niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2017-06-23

Taarifa za kipeperushi

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ERELZI 25 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ERELZI 50 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
etanercept (etanerceptum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Lekarz wręczy także Kartę dla pacjenta, która zawiera ważne
informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien wiedzieć przed i w
trakcie leczenia lekiem Erelzi.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Erelzi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erelzi
3.
Jak stosować lek Erelzi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Erelzi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja stosowania leku Erelzi w ampułko-strzykawce
1.
CO TO JEST LEK ERELZI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Erelzi jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje
aktywność innego białka,
powodującego zapalenie. Lek Erelzi powoduje zmniejszenie zapalenia,
które towarzyszy różnym
chorobom.
U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) lek Erelzi może być
stosowany w leczeniu REUMATOIDALNEGO
ZAPALENIA STAWÓW o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim,
ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW
,
ciężkiej OSIOWEJ SPONDYLOARTROPATII, w tym
ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA
,
ŁUSZCZYCY
o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – z
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Erelzi 25 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Erelzi 25 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka produktu zawiera 25 mg etanerceptu
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka produktu zawiera 50 mg etanerceptu
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz produktu zawiera 50 mg etanerceptu (etanerceptum).
Etanercept jest białkiem fuzyjnym receptora p75 Fc ludzkiego czynnika
martwicy nowotworów,
wytwarzanym metodą rekombinowanego DNA z wykorzystaniem systemu
ekspresji genu ssaków w
komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań) we wstrzykiwaczu
(wstrzykiwacz SensoReady)
Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do lekko
żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Erelzi w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu
reumatoidalnego zapalenia
stawów u dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w
przypadkach, gdy stosowanie
przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym
metotreksatu (o ile nie jest
przeciwwskazany), jest niewystarczające.
Produkt Erelzi może być stosowany w monoterapii w przypadku
nietolerancji metotreksatu lub gdy
dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
Produkt Erelzi jest również wskazany w leczeniu ciężkiego,
czynnego i postępującego
reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych
wcześniej metotreksatem.
Etanercept stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem
powodował
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 01-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 01-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 01-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 01-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-01-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati