Erelzi

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

etanercept

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

L04AB01

Designación común internacional (DCI):

etanercept

Grupo terapéutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

indicaciones terapéuticas:

Reumatoidalne arthritisErelzi w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu среднетяжелый i ciężki aktywne reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na chorobę‑modyfikowane środki противоревматические leki, w tym metotreksat (przy braku przeciwwskazań), było niewystarczające. Erelzi może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. Erelzi również wskazany w leczeniu ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. Etanercept, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem, wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję. Idiopatyczne arthritisTreatment młodzieżowy zapalenie stawów (rheumatoid factor pozytywny lub negatywny) i zaawansowane олигоартрит u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy byli nietolerancyjni, metotreksat. Leczenie zapalenia stawów, związane z энтезитом u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, tradycyjnej terapii. Этанерцепта nie badano u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Łuszczycowe zapalenie arthritisTreatment aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikować przeciwgośćcowych leka terapia była nieadekwatna.. Etanercept pokazywał ulepszać fizyczną funkcję u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów choroby. Połączenie spondyloarthritisAnkylosing zapalenie stawów kręgosłupa (AS)leczenie dorosłych z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. Nie‑radiograficzne osiowego spondyloarthritisTreatment dorosłych z ciężką pokoje‑radiologiczne stawów kręgosłupa, typ z obiektywnymi objawami zapalenia jak wskazuje wzrost białka c‑reaktywnego (CRP) i/lub rezonansu magnetycznego (MRI) wskazania, które mieli nieodpowiednią odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Deska psoriasisTreatment dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego prasowania łuszczyca, które nie jest w stanie odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe‑a światłem (PUVA). Dzieci psoriasisTreatment prasowania przewlekłej ciężkiej niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2017-06-23

Información para el usuario

                                70
B. ULOTKA DLA PACJENTA
71
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ERELZI 25 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ERELZI 50 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
etanercept (etanerceptum)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Lekarz wręczy także Kartę dla pacjenta, która zawiera ważne
informacje dotyczące
bezpieczeństwa, o których pacjent powinien wiedzieć przed i w
trakcie leczenia lekiem Erelzi.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Erelzi i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erelzi
3.
Jak stosować lek Erelzi
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Erelzi
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Instrukcja stosowania leku Erelzi w ampułko-strzykawce
1.
CO TO JEST LEK ERELZI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Erelzi jest lekiem zbudowanym z dwóch białek ludzkich. Blokuje
aktywność innego białka,
powodującego zapalenie. Lek Erelzi powoduje zmniejszenie zapalenia,
które towarzyszy różnym
chorobom.
U dorosłych (w wieku 18 lat i starszych) lek Erelzi może być
stosowany w leczeniu REUMATOIDALNEGO
ZAPALENIA STAWÓW o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim,
ŁUSZCZYCOWEGO ZAPALENIA STAWÓW
,
ciężkiej OSIOWEJ SPONDYLOARTROPATII, w tym
ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA
,
ŁUSZCZYCY
o przebiegu umiarkowanym lub ciężkim – z
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Erelzi 25 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Erelzi 25 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka produktu zawiera 25 mg etanerceptu
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Każda ampułko-strzykawka produktu zawiera 50 mg etanerceptu
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz produktu zawiera 50 mg etanerceptu (etanerceptum).
Etanercept jest białkiem fuzyjnym receptora p75 Fc ludzkiego czynnika
martwicy nowotworów,
wytwarzanym metodą rekombinowanego DNA z wykorzystaniem systemu
ekspresji genu ssaków w
komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań) we wstrzykiwaczu
(wstrzykiwacz SensoReady)
Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do lekko
żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Reumatoidalne zapalenie stawów
Produkt Erelzi w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w leczeniu
reumatoidalnego zapalenia
stawów u dorosłych, o przebiegu umiarkowanym do ciężkiego, w
przypadkach, gdy stosowanie
przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby, w tym
metotreksatu (o ile nie jest
przeciwwskazany), jest niewystarczające.
Produkt Erelzi może być stosowany w monoterapii w przypadku
nietolerancji metotreksatu lub gdy
dalsze leczenie metotreksatem jest nieodpowiednie.
Produkt Erelzi jest również wskazany w leczeniu ciężkiego,
czynnego i postępującego
reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nieleczonych
wcześniej metotreksatem.
Etanercept stosowany pojedynczo lub w połączeniu z metotreksatem
powodował
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos