Entecavir Accord

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovakia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
29-07-2022

Viambatanisho vya kazi:

Entecavir

Inapatikana kutoka:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kanuni:

J05AF10

INN (Jina la Kimataifa):

entecavir

Kundi la matibabu:

Antivirotiká na systémové použitie

Eneo la matibabu:

Hepatitída B, chronická

Matibabu dalili:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated ochorenia pečene. Pre obe kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Dohode je taktiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

oprávnený

Idhini ya tarehe:

2017-09-25

Taarifa za kipeperushi

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR ACCORD 0,5
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR ACCORD 1
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Accord
3.
Ako užívať Entecavir Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Accord sa
môže používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale
stále funguje (kompenzované ochorenie
pečene) a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne
nefunguje (dekompenzované ochorenie
pečene).
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE
HBV U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18
ROKOV.
Entecavir Accord možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitídy B môže viesť k

                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát entekaviru zodpovedajúceho 0,5
mg entekaviru.
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát entekaviru zodpovedajúceho 1 mg
entekaviru.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 26 mg sójových
polysacharidov.
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 52 mg sójových
polysacharidov.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Bikonvexné, filmom obalené tablety bielej až sivobielej farby,
trojuholníkového tvaru s označením „J“
na jednej strane a „110“ na druhej strane.
Rozmery: dĺžka 8,70 mm ± 0,20 mm, šírka 8,40 mm ± 0,20 mm a
hrúbka 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
Bikonvexné, filmom obalené tablety ružovej farby, s označením
„J“ na jednej strane a „111“ na druhej
strane.
Rozmery: dĺžka 11,00 mm ± 0,20 mm, šírka 10,60 mm ± 0,20 mm a
hrúbka 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Accord je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri
časť 5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
3
negatívnou infekciou HBV. S ohľ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 26-01-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 29-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 29-07-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 29-07-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 29-07-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 26-01-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii