Entecavir Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2018

Toimeaine:

Entecavir

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J05AF10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

entecavir

Terapeutiline rühm:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutiline ala:

Hepatitída B, chronická

Näidustused:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated ochorenia pečene. Pre obe kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Dohode je taktiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2017-09-25

Infovoldik

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR ACCORD 0,5
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR ACCORD 1
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Accord
3.
Ako užívať Entecavir Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Accord sa
môže používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale
stále funguje (kompenzované ochorenie
pečene) a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne
nefunguje (dekompenzované ochorenie
pečene).
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE
HBV U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18
ROKOV.
Entecavir Accord možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitídy B môže viesť k

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát entekaviru zodpovedajúceho 0,5
mg entekaviru.
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát entekaviru zodpovedajúceho 1 mg
entekaviru.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 26 mg sójových
polysacharidov.
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 52 mg sójových
polysacharidov.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Bikonvexné, filmom obalené tablety bielej až sivobielej farby,
trojuholníkového tvaru s označením „J“
na jednej strane a „110“ na druhej strane.
Rozmery: dĺžka 8,70 mm ± 0,20 mm, šírka 8,40 mm ± 0,20 mm a
hrúbka 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
Bikonvexné, filmom obalené tablety ružovej farby, s označením
„J“ na jednej strane a „111“ na druhej
strane.
Rozmery: dĺžka 11,00 mm ± 0,20 mm, šírka 10,60 mm ± 0,20 mm a
hrúbka 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Accord je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri
časť 5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
3
negatívnou infekciou HBV. S ohľ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu