Entecavir Accord

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-01-2018

Aktivna sestavina:

Entecavir

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J05AF10

INN (mednarodno ime):

entecavir

Terapevtska skupina:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapevtsko območje:

Hepatitída B, chronická

Terapevtske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated ochorenia pečene. Pre obe kompenzované a decompensated ochorenia pečene, tento údaj je založený na klinických údajov v nukleozidovými naivných pacientov s HBeAg pozitívnych a HBeAg negatívnych HBV infekcie. Pokiaľ ide o pacientov s hepatitídou B refraktérnou na lamivudín. Entecavir Dohode je taktiež indikovaný na liečbu chronickej HBV infekcie v nukleozidovými naivný pediatrických pacientov od 2 do.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2017-09-25

Navodilo za uporabo

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ENTECAVIR ACCORD 0,5
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ENTECAVIR ACCORD 1
MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
entekavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Entecavir Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Entecavir Accord
3.
Ako užívať Entecavir Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Entecavir Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ENTECAVIR ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SÚ PROTIVÍRUSOVÉ LIEKY POUŽÍVANÉ NA
LIEČBU CHRONICKEJ (DLHODOBO
TRVAJÚCEJ) INFEKCIE SPÔSOBENEJ VÍRUSOM HEPATITÍDY B (HBV) U
DOSPELÝCH.
Entecavir Accord sa
môže používať u ľudí, ktorých pečeň je poškodená, ale
stále funguje (kompenzované ochorenie
pečene) a u ľudí, ktorých pečeň je poškodená a normálne
nefunguje (dekompenzované ochorenie
pečene).
ENTECAVIR ACCORD TABLETY SA POUŽÍVAJÚ AJ NA LIEČBU CHRONICKEJ
(DLHODOBO TRVAJÚCEJ) INFEKCIE
HBV U DETÍ A DOSPIEVAJÚCICH VO VEKU 2 ROKOV AŽ DO MENEJ NEŽ 18
ROKOV.
Entecavir Accord možno
používať u detí, ktorých pečeň je poškodená, no stále
správne funguje (kompenzované ochorenie
pečene).
Infekcia spôsobená vírusom hepatitídy B môže viesť k

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát entekaviru zodpovedajúceho 0,5
mg entekaviru.
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje monohydrát entekaviru zodpovedajúceho 1 mg
entekaviru.
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá 0,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 26 mg sójových
polysacharidov.
Každá 1 mg filmom obalená tableta obsahuje 52 mg sójových
polysacharidov.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Entecavir Accord 0,5 mg filmom obalené tablety
Bikonvexné, filmom obalené tablety bielej až sivobielej farby,
trojuholníkového tvaru s označením „J“
na jednej strane a „110“ na druhej strane.
Rozmery: dĺžka 8,70 mm ± 0,20 mm, šírka 8,40 mm ± 0,20 mm a
hrúbka 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmom obalené tablety
Bikonvexné, filmom obalené tablety ružovej farby, s označením
„J“ na jednej strane a „111“ na druhej
strane.
Rozmery: dĺžka 11,00 mm ± 0,20 mm, šírka 10,60 mm ± 0,20 mm a
hrúbka 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Entecavir Accord je indikovaný na liečbu chronickej infekcie
vírusom hepatitídy B (HBV) (pozri
časť 5.1) u dospelých:
•
s kompenzovaným ochorením pečene s dôkazmi o aktívnej vírusovej
replikácii, trvale
zvýšených sérových hladinách alanínaminotransferázy (ALT) a
histologickými dôkazmi
o aktívnom zápale a/alebo fibróze pečene.
•
s dekompenzovaným ochorením pečene (pozri časť 4.4)
Pri kompenzovanom aj dekompenzovanom ochorení pečene sa táto
indikácia zakladá na údajoch
z klinických štúdií u pacientov bez predchádzajúcej liečby
nukleozidmi s HBeAg pozitívnou a HBeAg
3
negatívnou infekciou HBV. S ohľ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov