Daxas

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kifinlandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

roflumilasti

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

R03DX07

INN (Jina la Kimataifa):

roflumilast

Kundi la matibabu:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Eneo la matibabu:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Matibabu dalili:

Daxas on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (COPD) (FEV1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyvät aikuisten potilaille, joilla usein exacerbations kroonisen bronkiitin kuin add-on keuhkoputkia hoito.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

valtuutettu

Idhini ya tarehe:

2010-07-05

Taarifa za kipeperushi

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DAXAS 250 MIKROGRAMMAA TABLETTI
roflumilasti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Daxas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Daxas-valmistetta
3.
Miten Daxas-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daxas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DAXAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Daxas sisältää vaikuttavana aineena roflumilastia, joka on
tulehdusta ehkäisevä ja lievittävä lääke,
fosfodiesteraasi-4:n estäjä. Fosfodiesteraasi-4 on proteiini, jota
on luonnostaan elimistön soluissa, ja
roflumilasti vähentää sen vaikutusta. Kun tämän proteiinin
vaikutus vähenee, vähenee myös
tulehdusreaktio keuhkoissa, mikä ehkäisee hengitysteiden
ahtautumista KEUHKOAHTAUMATAUDIN
(COPD) yhteydessä. Daxas siis lievittää hengitysvaikeuksia.
Daxas-valmistetta käytetään vaikean keuhkoahtaumataudin
ylläpitohoitoon aikuisilla, joilla on
aiemmin ollut useita keuhkoahtaumataudin oireiden pahenemisvaiheita ja
joilla on krooninen
keuhkoputkitulehdus. Keuhkoahtaumatauti on krooninen keuhkosairaus,
joka aiheuttaa hengitysteiden
ahtautumista ja pienten hengitysteiden seinämien turvotusta ja
ärsytystä (inflammaatio). Oireita ovat
mm. yskä, hengityksen vinkuminen, puri
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daxas 250 mikrogrammaa tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mikrogrammaa roflumilastia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 49,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen pyöreä tabletti, jonka halkaisija on
5 mm ja jonka toisella puolella on
kohokuviona ”D” ja toisella puolella ”250”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Daxas-valmistetta käytetään vaikean keuhkoahtaumataudin (COPD) (FEV
1
bronkodilataation jälkeen
alle 50 % viitearvosta) ylläpitohoitoon aikuisille, joilla on ollut
toistuvasti pahenemisvaiheita, kun
tautiin liittyy krooninen keuhkoputkitulehdus. Valmistetta
käytetään bronkodilataattorihoidon lisänä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aloitusannos_
Suositeltu aloitusannos on yksi 250 mikrogrammaa roflumilastia
sisältävä tabletti kerran
vuorokaudessa 28 päivän ajan.
Aloitusannoksen tarkoituksena on vähentää haittavaikutuksia ja
hoidon keskeyttämisiä hoidon
alkuvaiheessa, mutta se on terapeuttista annosta pienempi annos. Siksi
250 mikrogramman annosta
käytetään vain aloitusannoksena (ks. kohdat 5.1 ja 5.2).
_Ylläpitoannos_
Kun hoito 250 mikrogramman aloitusannoksella on kestänyt 28
päivää, potilaan annos pitää suurentaa
yhteen 500 mikrogrammaa roflumilastia sisältävään tablettiin
kerran vuorokaudessa.
500 mikrogramman roflumilastiannosta pitää ehkä käyttää useita
viikkoja täyden tehon
saavuttamiseksi (ks. kohdat 5.1 ja 5.2). 500 mikrogramman
roflumilastiannosta on tutkittu korkeintaan
vuoden kestäneissä kliinisissä tutkimuksissa, ja se on tarkoitettu
ylläpitohoitoon.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
3
_Munuaisten vajaatoiminta_
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Maksan vajaatoiminta_
Roflumilastin käytöstä lievää maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh
A) sairastavien potilaiden hoitoon ei
ole riittävästi tiet
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 25-04-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 25-04-2018

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati