Daxas

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ফিনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

roflumilasti

থেকে পাওয়া:

AstraZeneca AB

এটিসি কোড:

R03DX07

INN (International Name):

roflumilast

Therapeutic group:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Therapeutic area:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Daxas on tarkoitettu huolto-kohtelu vaikea keuhkoahtaumatauti (COPD) (FEV1 jälkeinen keuhkoputkia alle 50 % ennusti) liittyvät aikuisten potilaille, joilla usein exacerbations kroonisen bronkiitin kuin add-on keuhkoputkia hoito.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 19

অনুমোদন অবস্থা:

valtuutettu

অনুমোদন তারিখ:

2010-07-05

তথ্য লিফলেট

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DAXAS 250 MIKROGRAMMAA TABLETTI
roflumilasti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Daxas on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Daxas-valmistetta
3.
Miten Daxas-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Daxas-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DAXAS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Daxas sisältää vaikuttavana aineena roflumilastia, joka on
tulehdusta ehkäisevä ja lievittävä lääke,
fosfodiesteraasi-4:n estäjä. Fosfodiesteraasi-4 on proteiini, jota
on luonnostaan elimistön soluissa, ja
roflumilasti vähentää sen vaikutusta. Kun tämän proteiinin
vaikutus vähenee, vähenee myös
tulehdusreaktio keuhkoissa, mikä ehkäisee hengitysteiden
ahtautumista KEUHKOAHTAUMATAUDIN
(COPD) yhteydessä. Daxas siis lievittää hengitysvaikeuksia.
Daxas-valmistetta käytetään vaikean keuhkoahtaumataudin
ylläpitohoitoon aikuisilla, joilla on
aiemmin ollut useita keuhkoahtaumataudin oireiden pahenemisvaiheita ja
joilla on krooninen
keuhkoputkitulehdus. Keuhkoahtaumatauti on krooninen keuhkosairaus,
joka aiheuttaa hengitysteiden
ahtautumista ja pienten hengitysteiden seinämien turvotusta ja
ärsytystä (inflammaatio). Oireita ovat
mm. yskä, hengityksen vinkuminen, puri
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Daxas 250 mikrogrammaa tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 250 mikrogrammaa roflumilastia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 49,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen tai luonnonvalkoinen pyöreä tabletti, jonka halkaisija on
5 mm ja jonka toisella puolella on
kohokuviona ”D” ja toisella puolella ”250”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Daxas-valmistetta käytetään vaikean keuhkoahtaumataudin (COPD) (FEV
1
bronkodilataation jälkeen
alle 50 % viitearvosta) ylläpitohoitoon aikuisille, joilla on ollut
toistuvasti pahenemisvaiheita, kun
tautiin liittyy krooninen keuhkoputkitulehdus. Valmistetta
käytetään bronkodilataattorihoidon lisänä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aloitusannos_
Suositeltu aloitusannos on yksi 250 mikrogrammaa roflumilastia
sisältävä tabletti kerran
vuorokaudessa 28 päivän ajan.
Aloitusannoksen tarkoituksena on vähentää haittavaikutuksia ja
hoidon keskeyttämisiä hoidon
alkuvaiheessa, mutta se on terapeuttista annosta pienempi annos. Siksi
250 mikrogramman annosta
käytetään vain aloitusannoksena (ks. kohdat 5.1 ja 5.2).
_Ylläpitoannos_
Kun hoito 250 mikrogramman aloitusannoksella on kestänyt 28
päivää, potilaan annos pitää suurentaa
yhteen 500 mikrogrammaa roflumilastia sisältävään tablettiin
kerran vuorokaudessa.
500 mikrogramman roflumilastiannosta pitää ehkä käyttää useita
viikkoja täyden tehon
saavuttamiseksi (ks. kohdat 5.1 ja 5.2). 500 mikrogramman
roflumilastiannosta on tutkittu korkeintaan
vuoden kestäneissä kliinisissä tutkimuksissa, ja se on tarkoitettu
ylläpitohoitoon.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
3
_Munuaisten vajaatoiminta_
Annosta ei ole tarpeen muuttaa.
_Maksan vajaatoiminta_
Roflumilastin käytöstä lievää maksan vajaatoimintaa (Child-Pugh
A) sairastavien potilaiden hoitoon ei
ole riittävästi tiet
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 12-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 12-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 12-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন