Cyltezo

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-11-2018

Viambatanisho vya kazi:

adalimumab

Inapatikana kutoka:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kanuni:

L04AB04

INN (Jina la Kimataifa):

adalimumab

Kundi la matibabu:

immunosuppressiva

Eneo la matibabu:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Matibabu dalili:

Se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 2

Idhini hali ya:

Trukket tilbage

Idhini ya tarehe:

2017-11-10

Taarifa za kipeperushi

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Adalimumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige
sikkerhedsinformationer, som
du skal være opmærksom på før og under din behandling med Cyltezo.
Opbevar patientkortet på
dig.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cyltezo
3.
Sådan skal du bruge Cyltezo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyltezo indeholder det aktive stof adalimumab, et lægemiddel, der
virker på kroppens immunsystem
(immunforsvar).
Cyltezo er beregnet til behandlingen af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:

Reumatoid artrit,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit,

Entesopatirelateret artrit,

Ankyloserende spondylitis,

Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS,

Psoriasisartrit,

Psoriasis,

Hidrosadenitis suppurativa,

Crohns sygdom,

Colitis ulcerosa og

Ikke-infektiøs uveitis.
Det aktive stof i Cylte
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldte 0,8 ml enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 40 mg
adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt 0,8 ml enkeltdosispen indeholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistof fremstillet
ved ekspression i ovarieceller
fra kinesiske hamstre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til let uigennemsigtig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med methotrexat er indiceret til:
▪
behandling af moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit hos voksne
patienter, hvor responset på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat,
har været
utilstrækkelig.
▪
behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artrit hos
voksne patienter, som ikke
tidligere er blevet behandlet med methotrexat.
Cyltezo kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Cyltezo hæmmer udviklingen af leddestruktion bedømt ved måling med
røntgen og forbedrer den
fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat.
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab er i kombination med methotrexat indiceret til behandling
af aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artrit hos patienter fra 2 år, som har haft et
utilstrækkeligt respons på en elle
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 17-11-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-11-2018
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-11-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-11-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 17-11-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati