Cyltezo

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-11-2018

Principio attivo:

adalimumab

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

immunosuppressiva

Area terapeutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2017-11-10

Foglio illustrativo

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Adalimumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige
sikkerhedsinformationer, som
du skal være opmærksom på før og under din behandling med Cyltezo.
Opbevar patientkortet på
dig.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cyltezo
3.
Sådan skal du bruge Cyltezo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyltezo indeholder det aktive stof adalimumab, et lægemiddel, der
virker på kroppens immunsystem
(immunforsvar).
Cyltezo er beregnet til behandlingen af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:

Reumatoid artrit,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit,

Entesopatirelateret artrit,

Ankyloserende spondylitis,

Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS,

Psoriasisartrit,

Psoriasis,

Hidrosadenitis suppurativa,

Crohns sygdom,

Colitis ulcerosa og

Ikke-infektiøs uveitis.
Det aktive stof i Cylte
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldte 0,8 ml enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 40 mg
adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt 0,8 ml enkeltdosispen indeholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistof fremstillet
ved ekspression i ovarieceller
fra kinesiske hamstre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til let uigennemsigtig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med methotrexat er indiceret til:
▪
behandling af moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit hos voksne
patienter, hvor responset på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat,
har været
utilstrækkelig.
▪
behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artrit hos
voksne patienter, som ikke
tidligere er blevet behandlet med methotrexat.
Cyltezo kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Cyltezo hæmmer udviklingen af leddestruktion bedømt ved måling med
røntgen og forbedrer den
fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat.
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab er i kombination med methotrexat indiceret til behandling
af aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artrit hos patienter fra 2 år, som har haft et
utilstrækkeligt respons på en elle
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-11-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti