Cyltezo

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

adalimumab

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Mezinárodní Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

immunosuppressiva

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikace:

Se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2017-11-10

Informace pro uživatele

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Adalimumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige
sikkerhedsinformationer, som
du skal være opmærksom på før og under din behandling med Cyltezo.
Opbevar patientkortet på
dig.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cyltezo
3.
Sådan skal du bruge Cyltezo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyltezo indeholder det aktive stof adalimumab, et lægemiddel, der
virker på kroppens immunsystem
(immunforsvar).
Cyltezo er beregnet til behandlingen af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:

Reumatoid artrit,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit,

Entesopatirelateret artrit,

Ankyloserende spondylitis,

Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS,

Psoriasisartrit,

Psoriasis,

Hidrosadenitis suppurativa,

Crohns sygdom,

Colitis ulcerosa og

Ikke-infektiøs uveitis.
Det aktive stof i Cylte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldte 0,8 ml enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 40 mg
adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt 0,8 ml enkeltdosispen indeholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistof fremstillet
ved ekspression i ovarieceller
fra kinesiske hamstre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til let uigennemsigtig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med methotrexat er indiceret til:
▪
behandling af moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit hos voksne
patienter, hvor responset på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat,
har været
utilstrækkelig.
▪
behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artrit hos
voksne patienter, som ikke
tidligere er blevet behandlet med methotrexat.
Cyltezo kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Cyltezo hæmmer udviklingen af leddestruktion bedømt ved måling med
røntgen og forbedrer den
fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat.
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab er i kombination med methotrexat indiceret til behandling
af aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artrit hos patienter fra 2 år, som har haft et
utilstrækkeligt respons på en elle
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-11-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-11-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-11-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-11-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů