Cyltezo

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

adalimumab

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

L04AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

adalimumab

Grupo terapêutico:

immunosuppressiva

Área terapêutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Trukket tilbage

Data de autorização:

2017-11-10

Folheto informativo - Bula

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CYLTEZO 40 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
Adalimumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige
sikkerhedsinformationer, som
du skal være opmærksom på før og under din behandling med Cyltezo.
Opbevar patientkortet på
dig.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Cyltezo
3.
Sådan skal du bruge Cyltezo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Brugsanvisning
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyltezo indeholder det aktive stof adalimumab, et lægemiddel, der
virker på kroppens immunsystem
(immunforsvar).
Cyltezo er beregnet til behandlingen af de inflammatoriske sygdomme
beskrevet nedenfor:

Reumatoid artrit,

Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit,

Entesopatirelateret artrit,

Ankyloserende spondylitis,

Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på AS,

Psoriasisartrit,

Psoriasis,

Hidrosadenitis suppurativa,

Crohns sygdom,

Colitis ulcerosa og

Ikke-infektiøs uveitis.
Det aktive stof i Cylte
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldte 0,8 ml enkeltdosis injektionssprøjte indeholder 40 mg
adalimumab.
Cyltezo 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt 0,8 ml enkeltdosispen indeholder 40 mg adalimumab.
Adalimumab er et rekombinant humant monoklonalt antistof fremstillet
ved ekspression i ovarieceller
fra kinesiske hamstre.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar til let uigennemsigtig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Cyltezo i kombination med methotrexat er indiceret til:
▪
behandling af moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit hos voksne
patienter, hvor responset på
sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat,
har været
utilstrækkelig.
▪
behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artrit hos
voksne patienter, som ikke
tidligere er blevet behandlet med methotrexat.
Cyltezo kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerans over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Cyltezo hæmmer udviklingen af leddestruktion bedømt ved måling med
røntgen og forbedrer den
fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat.
Juvenil idiopatisk artrit
_Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit_
Adalimumab er i kombination med methotrexat indiceret til behandling
af aktiv polyartikulær juvenil
idiopatisk artrit hos patienter fra 2 år, som har haft et
utilstrækkeligt respons på en elle
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas grego 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas francês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas letão 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas português 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-11-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 12-11-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-11-2018
Características técnicas Características técnicas croata 12-11-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos