Cholib

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kroeshia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
06-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

fenofibrate, simvastatin

Inapatikana kutoka:

Viatris Healthcare Limited

ATC kanuni:

C10BA04

INN (Jina la Kimataifa):

fenofibrate, simvastatin

Kundi la matibabu:

Sredstva za modifikaciju lipida

Eneo la matibabu:

dislipidemije

Matibabu dalili:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

odobren

Idhini ya tarehe:

2013-08-26

Taarifa za kipeperushi

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 06-03-2024

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati