Cholib

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-03-2024
SPC SPC (SPC)
06-03-2024
PAR PAR (PAR)
18-09-2013

active_ingredient:

fenofibrate, simvastatin

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

C10BA04

INN:

fenofibrate, simvastatin

therapeutic_group:

Sredstva za modifikaciju lipida

therapeutic_area:

dislipidemije

therapeutic_indication:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 06-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 06-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 06-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2013
PIL PIL չեխերեն 06-03-2024
SPC SPC չեխերեն 06-03-2024
PAR PAR չեխերեն 18-09-2013
PIL PIL դանիերեն 06-03-2024
SPC SPC դանիերեն 06-03-2024
PAR PAR դանիերեն 18-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 06-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 06-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2013
PIL PIL էստոներեն 06-03-2024
SPC SPC էստոներեն 06-03-2024
PAR PAR էստոներեն 18-09-2013
PIL PIL հունարեն 06-03-2024
SPC SPC հունարեն 06-03-2024
PAR PAR հունարեն 18-09-2013
PIL PIL անգլերեն 06-03-2024
SPC SPC անգլերեն 06-03-2024
PAR PAR անգլերեն 18-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 06-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 06-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2013
PIL PIL իտալերեն 06-03-2024
SPC SPC իտալերեն 06-03-2024
PAR PAR իտալերեն 18-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 06-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 06-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 06-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 06-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 06-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 06-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2013
PIL PIL մալթերեն 06-03-2024
SPC SPC մալթերեն 06-03-2024
PAR PAR մալթերեն 18-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 06-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2013
PIL PIL լեհերեն 06-03-2024
SPC SPC լեհերեն 06-03-2024
PAR PAR լեհերեն 18-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 06-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 06-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 06-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 06-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 06-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 06-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 06-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 06-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 06-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 06-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 06-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 06-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 06-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 06-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 06-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 06-03-2024

view_documents_history