Cholib

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fenofibrate, simvastatin

Prieinama:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodas:

C10BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fenofibrate, simvastatin

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva za modifikaciju lipida

Gydymo sritis:

dislipidemije

Terapinės indikacijos:

Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine HDL C kad LDL C razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2013-08-26

Pakuotės lapelis

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cholib 145 mg/20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 145 mg fenofibrata i 20 mg
simvastatina.
Pomoćna(e) tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 160,1 mg laktoze (u obliku
hidrata), 145 mg saharoze, 0,7 mg
lecitina (iz soje (E322)) i 0,17 mg bojila sunset yellow FCF (E110).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Ovalna, bikonveksna, žućkastosmeđa, filmom obložena tableta s
kosim rubovima i oznakom 145/20
na jednoj strani. Dimenzije su približno 19,3 × 9,3 mm u promjeru, a
masa tablete je oko 734 mg.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_ _
Cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u
odraslih bolesnika s visokim
kardiovaskularnim rizikom s miješanom dislipidemijom radi smanjivanja
razina triglicerida i
povećavanja razina HDL-C-a kada su razine LDL-C-a odgovarajuće
kontrolirane s odgovarajućom
dozom monoterapije simvastatinom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Sekundarni uzroci hiperlipidemije, kao što je nekontrolirana
šećerna bolest tipa 2, hipotireoza,
nefrotski sindrom, disproteinemija, opstruktivna bolest jetre,
farmakološko liječenje (poput peroralnih
estrogena) i alkoholizam moraju se odgovarajuće liječiti prije
razmatranja terapije Cholibom, a
bolesnici se moraju staviti na standardnu dijetu za snižavanje
kolesterola i triglicerida koju trebaju
nastaviti tijekom liječenja.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta dnevno. Treba izbjegavati sok od
grejpa (vidjeti dio 4.5).
_ _
Potrebno je pratiti odgovor na terapiju određivanjem vrijednosti
lipida u serumu (ukupni kolesterol
(UK), LDL-C, trigliceridi (TG)).
_Stariji bolesnici (≥65 godina starosti) _
Nije potrebna prilagodba doze. Preporučuje se uobičajena doza, osim
kod smanjene funkcije bubrega s
procijenjenom brzinom glomerularne filtracije <60 ml/min/1,73 m
2
gdje je Cholib k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją