Cholib

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
06-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

fenofibrat, simvastatin

Inapatikana kutoka:

Viatris Healthcare Limited

ATC kanuni:

C10BA04

INN (Jina la Kimataifa):

fenofibrate, simvastatin

Kundi la matibabu:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Eneo la matibabu:

Dyslipidemie

Matibabu dalili:

Lek Cholib jest wskazany jako terapia wspomagająca diety i ćwiczeń fizycznych w wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego dorosłych pacjentów z dyslipidemią mieszaną trójglicerydów i zwiększyć poziom HDL-C, gdy stężenie LDL-C są odpowiednio kontrolowane za pomocą odpowiedniej dawki monoterapii symwastatyną.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2013-08-26

Taarifa za kipeperushi

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CHOLIB 145 MG/20 MG TABLETKI POWLEKANE
fenofibrat/symwastatyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cholib i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Cholib
3.
Jak przyjmować lek Cholib
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cholib
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CHOLIB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cholib zawiera dwie różne substancje czynne: fenofibrat
(należący do grupy nazywanej
„fibratami”) i symwastatynę (należącą do grupy nazywanej
„statynami”). Obie te substancje są
stosowane do zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego,
„złego” cholesterolu (cholesterolu
LDL) oraz substancji tłuszczowych nazywanych trójglicerydami we
krwi. Ponadto obie te substancje
zwiększają stężenie „dobrego” cholesterolu (cholesterolu HDL).
CO NALEŻY WIEDZIEĆ O CHOLESTEROLU I TRÓJGLICERYDACH?
Cholesterol jest jednym z wielu tłuszczów obecnych we krwi.
Cholesterol całkowity składa się
głównie z cholesterolu LDL i cholesterolu HDL.
Cholesterol LDL jest często nazywany „złym” cholesterolem,
ponieważ może gromadzić się
w ścianach tętnic i tworzyć blaszki miażdżycowe. Z czasem
narastanie blaszek może doprowadzić do
zatkania tętnic.
Cholesterol 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cholib 145 mg/20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka powlekana zawiera 145 mg fenofibratu oraz 20 mg
symwastatyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Jedna tabletka powlekana zawiera 160,1 mg laktozy (w postaci
jednowodnej), 145 mg sacharozy,
0,7 mg lecytyny (uzyskanej z nasion soi (E322)) oraz 0,17 mg
żółcieni pomarańczowej (E110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Owalna, obustronnie wypukła, jasnobrązowa tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami oraz
napisem 145/20 po jednej stronie. Wymiary tabletki to w przybliżeniu
19,3 x 9,3 mm, a masa tabletki
to około 734 mg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cholib jest wskazany do stosowania jako terapia wspomagająca dietę i
ćwiczenia fizyczne u dorosłych
pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z mieszaną
dyslipidemią, w celu zmniejszenia
stężenia trójglicerydów i zwiększenia stężenia HDL-C, jeśli
stężenie LDL-C jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii symwastatyną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Cholib należy
zastosować odpowiednie leczenie
wtórnych przyczyn hiperlipidemii, takich jak niekontrolowana cukrzyca
typu 2, niedoczynność
tarczycy, zespół nerczycowy, dysproteinemia, cholestatyczna choroba
wątroby, leczenie
farmakologiczne (np. doustnie podawane estrogeny) i alkoholizm.
Pacjent powinien rozpocząć
stosowanie standardowej diety zmniejszającej stężenie cholesterolu
i trójglicerydów, którą należy
kontynuować przez cały czas stosowania leczenia.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Należy unikać
spożywania soku grejpfrutowego
(patrz punkt 4.5).
Należy monitorować odpowiedź na leczenie poprzez oznaczanie
stężenia lipidów w surowicy
krwi [cholesterol całkowity (TC, ang. total cholesterol), 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 18-09-2013
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 06-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 06-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 06-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 18-09-2013

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati