Cholib

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-09-2013

Virkt innihaldsefni:

fenofibrat, simvastatin

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare Limited

ATC númer:

C10BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

fenofibrate, simvastatin

Meðferðarhópur:

Środki modyfikujące poziom lipidów

Lækningarsvæði:

Dyslipidemie

Ábendingar:

Lek Cholib jest wskazany jako terapia wspomagająca diety i ćwiczeń fizycznych w wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego dorosłych pacjentów z dyslipidemią mieszaną trójglicerydów i zwiększyć poziom HDL-C, gdy stężenie LDL-C są odpowiednio kontrolowane za pomocą odpowiedniej dawki monoterapii symwastatyną.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2013-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                60
B. ULOTKA DLA PACJENTA
61
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CHOLIB 145 MG/20 MG TABLETKI POWLEKANE
fenofibrat/symwastatyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Cholib i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Cholib
3.
Jak przyjmować lek Cholib
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Cholib
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CHOLIB I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Cholib zawiera dwie różne substancje czynne: fenofibrat
(należący do grupy nazywanej
„fibratami”) i symwastatynę (należącą do grupy nazywanej
„statynami”). Obie te substancje są
stosowane do zmniejszenia stężenia cholesterolu całkowitego,
„złego” cholesterolu (cholesterolu
LDL) oraz substancji tłuszczowych nazywanych trójglicerydami we
krwi. Ponadto obie te substancje
zwiększają stężenie „dobrego” cholesterolu (cholesterolu HDL).
CO NALEŻY WIEDZIEĆ O CHOLESTEROLU I TRÓJGLICERYDACH?
Cholesterol jest jednym z wielu tłuszczów obecnych we krwi.
Cholesterol całkowity składa się
głównie z cholesterolu LDL i cholesterolu HDL.
Cholesterol LDL jest często nazywany „złym” cholesterolem,
ponieważ może gromadzić się
w ścianach tętnic i tworzyć blaszki miażdżycowe. Z czasem
narastanie blaszek może doprowadzić do
zatkania tętnic.
Cholesterol 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Cholib 145 mg/20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka powlekana zawiera 145 mg fenofibratu oraz 20 mg
symwastatyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Jedna tabletka powlekana zawiera 160,1 mg laktozy (w postaci
jednowodnej), 145 mg sacharozy,
0,7 mg lecytyny (uzyskanej z nasion soi (E322)) oraz 0,17 mg
żółcieni pomarańczowej (E110).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Owalna, obustronnie wypukła, jasnobrązowa tabletka powlekana ze
ściętymi krawędziami oraz
napisem 145/20 po jednej stronie. Wymiary tabletki to w przybliżeniu
19,3 x 9,3 mm, a masa tabletki
to około 734 mg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cholib jest wskazany do stosowania jako terapia wspomagająca dietę i
ćwiczenia fizyczne u dorosłych
pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, z mieszaną
dyslipidemią, w celu zmniejszenia
stężenia trójglicerydów i zwiększenia stężenia HDL-C, jeśli
stężenie LDL-C jest odpowiednio
kontrolowane za pomocą monoterapii symwastatyną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przed rozpoczęciem leczenia produktem leczniczym Cholib należy
zastosować odpowiednie leczenie
wtórnych przyczyn hiperlipidemii, takich jak niekontrolowana cukrzyca
typu 2, niedoczynność
tarczycy, zespół nerczycowy, dysproteinemia, cholestatyczna choroba
wątroby, leczenie
farmakologiczne (np. doustnie podawane estrogeny) i alkoholizm.
Pacjent powinien rozpocząć
stosowanie standardowej diety zmniejszającej stężenie cholesterolu
i trójglicerydów, którą należy
kontynuować przez cały czas stosowania leczenia.
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka raz na dobę. Należy unikać
spożywania soku grejpfrutowego
(patrz punkt 4.5).
Należy monitorować odpowiedź na leczenie poprzez oznaczanie
stężenia lipidów w surowicy
krwi [cholesterol całkowity (TC, ang. total cholesterol), 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu