Calquence

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
19-02-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
19-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

Acalabrutinib

Inapatikana kutoka:

AstraZeneca AB

ATC kanuni:

L01EL02

INN (Jina la Kimataifa):

acalabrutinib

Kundi la matibabu:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

Eneo la matibabu:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

Matibabu dalili:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 7

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2020-11-05

Taarifa za kipeperushi

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CALQUENCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
akalabrutinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Calquence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Calquence
3.
Hur du tar Calquence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Calquence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CALQUENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CALQUENCE ÄR
Calquence är ett läkemedel som används för att behandla cancer.

Calquence innehåller den aktiva substansen akalabrutinib.

Det tillhör en grupp läkemedel som kallas Brutons tyrosinkinas
(BTK)-hämmare.
VAD CALQUENCE ANVÄNDS FÖR
Calquence används för att behandla vuxna med kronisk lymfatisk
leukemi (KLL).
KLL är cancer i de vita blodkropparna som kallas B-lymfocyter (eller
B-celler). Dessa celler är del av
immunsystemet (kroppens försvar).
HUR CALQUENCE FUNGERAR
Calquence fungerar genom att blockera BTK, ett protein i kroppen som
hjälper dessa cancerceller att
växa och överleva. Genom att blockera BTK hjälper Calquence till
att döda och kan minska antalet
cancerc
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Calquence 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 100 mg akalabrutinib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Gul underdel, blå överdel, storlek 1 (20 mm) hård kapsel, märkt
med “ACA 100 mg” i svart bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Calquence som monoterapi eller i kombination med obinutuzumab är
avsett för behandling av vuxna
patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL).
Calquence som monoterapi är avsett för behandling av vuxna patienter
med kronisk lymfatisk leukemi
(KLL) som har fått minst en tidigare behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med detta läkemedel ska initieras och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
användning av cancerläkemedel.
Dosering
Rekommenderad dos är 100 mg akalabrutinib två gånger dagligen
(motsvarande en total daglig dos på
200 mg). Se förskrivarinformation för obinutuzumab för information
om dosering för obinutuzumab.
Dosintervallet är cirka 12 timmar.
Behandling med Calquence ska fortsätta till progression av sjukdomen
eller oacceptabel toxicitet.
Dosjusteringar
_Biverkningar_
Rekommenderade dosjusteringar av Calquence vid biverkningar av grad
≥ 3 finns i tabell 1.
3
TABELL 1. REKOMMENDERADE DOSJUSTERINGAR VID BIVERKNINGAR*
BIVERKNING
BIVERKNINGS-
HÄNDELSE
DOSJUSTERING
(Startdos = 100 mg ungefär var 12:e timme)
Trombocytopeni av grad 3
med blödning,
Trombocytopeni av grad 4
eller
Neutropeni av grad 4 som
varar längre än 7 dagar
Icke-hematologiska
toxiciteter av grad 3 eller
högre
Första och andra
Gör uppehåll i behandlingen
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 11-11-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 19-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 19-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 19-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 11-11-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati