Calquence

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
19-02-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
19-02-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
11-11-2020

유효 성분:

Acalabrutinib

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

L01EL02

INN (International Name):

acalabrutinib

치료 그룹:

Antineoplastic agents, protein kinase inhibitors,

치료 영역:

Leukemi, lymfocytisk, kronisk, B-cell

치료 징후:

Calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (CLL). Calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who have received at least one prior therapy.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2020-11-05

환자 정보 전단

                                59
B. BIPACKSEDEL
60
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CALQUENCE 100 MG HÅRDA KAPSLAR
akalabrutinib
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Calquence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Calquence
3.
Hur du tar Calquence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Calquence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CALQUENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CALQUENCE ÄR
Calquence är ett läkemedel som används för att behandla cancer.

Calquence innehåller den aktiva substansen akalabrutinib.

Det tillhör en grupp läkemedel som kallas Brutons tyrosinkinas
(BTK)-hämmare.
VAD CALQUENCE ANVÄNDS FÖR
Calquence används för att behandla vuxna med kronisk lymfatisk
leukemi (KLL).
KLL är cancer i de vita blodkropparna som kallas B-lymfocyter (eller
B-celler). Dessa celler är del av
immunsystemet (kroppens försvar).
HUR CALQUENCE FUNGERAR
Calquence fungerar genom att blockera BTK, ett protein i kroppen som
hjälper dessa cancerceller att
växa och överleva. Genom att blockera BTK hjälper Calquence till
att döda och kan minska antalet
cancerc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Calquence 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 100 mg akalabrutinib.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel).
Gul underdel, blå överdel, storlek 1 (20 mm) hård kapsel, märkt
med “ACA 100 mg” i svart bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Calquence som monoterapi eller i kombination med obinutuzumab är
avsett för behandling av vuxna
patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL).
Calquence som monoterapi är avsett för behandling av vuxna patienter
med kronisk lymfatisk leukemi
(KLL) som har fått minst en tidigare behandling.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med detta läkemedel ska initieras och övervakas av en
läkare med erfarenhet av
användning av cancerläkemedel.
Dosering
Rekommenderad dos är 100 mg akalabrutinib två gånger dagligen
(motsvarande en total daglig dos på
200 mg). Se förskrivarinformation för obinutuzumab för information
om dosering för obinutuzumab.
Dosintervallet är cirka 12 timmar.
Behandling med Calquence ska fortsätta till progression av sjukdomen
eller oacceptabel toxicitet.
Dosjusteringar
_Biverkningar_
Rekommenderade dosjusteringar av Calquence vid biverkningar av grad
≥ 3 finns i tabell 1.
3
TABELL 1. REKOMMENDERADE DOSJUSTERINGAR VID BIVERKNINGAR*
BIVERKNING
BIVERKNINGS-
HÄNDELSE
DOSJUSTERING
(Startdos = 100 mg ungefär var 12:e timme)
Trombocytopeni av grad 3
med blödning,
Trombocytopeni av grad 4
eller
Neutropeni av grad 4 som
varar längre än 7 dagar
Icke-hematologiska
toxiciteter av grad 3 eller
högre
Första och andra
Gör uppehåll i behandlingen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-11-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기