Baraclude

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
15-06-2022

Viambatanisho vya kazi:

Entecavir

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

J05AF10

INN (Jina la Kimataifa):

entecavir

Kundi la matibabu:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Eneo la matibabu:

B-hepatiit, krooniline

Matibabu dalili:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 27

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2006-06-26

Taarifa za kipeperushi

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 29-09-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 15-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 15-06-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 15-06-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 15-06-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 29-09-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati