Baraclude

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-09-2014

유효 성분:

Entecavir

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AF10

INN (International Name):

entecavir

치료 그룹:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

치료 영역:

B-hepatiit, krooniline

치료 징후:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2006-06-26

환자 정보 전단

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기