Baraclude

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Entecavir

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

J05AF10

INN (الاسم الدولي):

entecavir

المجموعة العلاجية:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

المجال العلاجي:

B-hepatiit, krooniline

الخصائص العلاجية:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2006-06-26

نشرة المعلومات

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-09-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات