Baraclude

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Entecavir

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

J05AF10

INN (Международно Name):

entecavir

Терапевтична група:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Терапевтична област:

B-hepatiit, krooniline

Терапевтични показания:

Baraclude on näidustatud ravi kroonilise B-hepatiidi viirus (HBV) infektsioon täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (ALT) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos;dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2006-06-26

Листовка

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE KASUTAJALE
BARACLUDE 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Baraclude ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Baraclude võtmist
3.
Kuidas Baraclude't võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Baraclude't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BARACLUDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BARACLUDE TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA, MIDA
KASUTATAKSE TÄISKASVANUTEL
KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE RAVIKS.
Baraclude't võivad kasutada
patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus)
ja ka need, kelle maks on kahjustatud ning ei funktsioneeri
korralikult (dekompenseeritud
maksahaigus).
BARACLUDE TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE (KESTVA) HBV-NAKKUSE
RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Baraclude't võivad kasutada lapsed, kellel maks on kahjustatud,
kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Baraclude vähendab
viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BARACLUDE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE BARACLUDE'T
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud lõigus
6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Baraclude'i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga
 KUI TEI
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 0,5 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga tablett sisaldab 1 mg entekaviiri (monohüdraadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga 0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120,5 mg
laktoosi.
Iga 1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 241 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Baraclude 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või hallikasvalge ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel
küljel on märgistus “BMS” ja teisele
küljele on sisse pressitud “1611”.
Baraclude 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa ja kolmnurkse kujuga tablett, mille ühel küljel on märgistus
“BMS” ja teisele küljele on sisse
pressitud “1612”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Baraclude on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi alaniin
aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning aktiivne
põletik ja/või fibroos
histoloogilisel uuringul.
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4)
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lamivudiinravile refraktoorse HBV infektsiooniga patsientide kohta vt
lõigud 4.2, 4.4 ja 5.1.
Baraclude on näidustatud ka kroonilise HBV-infektsiooni raviks varem
nukleosiidravi mittesaanud
kompenseeritud maksahaigusega 2- kuni alla 18-aastastele lastele,
kellel on tõendeid aktiivsest viiruse
replikatsioonist ja püsivalt su
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-09-2014
Листовка Листовка испански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-06-2022
Листовка Листовка чешки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-06-2022
Листовка Листовка датски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-06-2022
Листовка Листовка немски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-06-2022
Листовка Листовка гръцки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-06-2022
Листовка Листовка английски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-09-2014
Листовка Листовка френски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-06-2022
Листовка Листовка италиански 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-09-2014
Листовка Листовка латвийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-09-2014
Листовка Листовка литовски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-06-2022
Листовка Листовка унгарски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-06-2022
Листовка Листовка малтийски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-09-2014
Листовка Листовка нидерландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-09-2014
Листовка Листовка полски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-06-2022
Листовка Листовка португалски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-09-2014
Листовка Листовка румънски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-06-2022
Листовка Листовка словашки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-06-2022
Листовка Листовка словенски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-09-2014
Листовка Листовка фински 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-06-2022
Листовка Листовка шведски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-06-2022
Листовка Листовка норвежки 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-06-2022
Листовка Листовка исландски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-06-2022
Листовка Листовка хърватски 15-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите