Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

aripiprazol

Inapatikana kutoka:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kanuni:

N05AX12

INN (Jina la Kimataifa):

aripiprazole

Kundi la matibabu:

Psycholeptika

Eneo la matibabu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Matibabu dalili:

Aripiprazol Mylan Pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Mylan Pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Mylan Pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 16

Idhini hali ya:

Autorizovaný

Idhini ya tarehe:

2015-06-30

Taarifa za kipeperushi

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazol Mylan Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazol Mylan Pharma užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazol Mylan Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aripiprazol Mylan Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA OBSAHUJE LÉČIVOU LÁTKU
ARIPIPRAZOL A PATŘÍ DO SKUPINY
LÉKŮ, KTERÉ SE OZNAČUJÍ JAKO ANTIPSYCHOTIKA.
Jsou používány k léčení dospělých a dospívajících ve věku
15 let a starších, kteří trpí nemocí
charakterizovanou příznaky jako jsou sluchové, zrakové a hmatové
vjemy, které neexistují,
podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi
se mohou také cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
Přípravek Aripipraz
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablety
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablety
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablety
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
28 mg maltózy v 1 tabletě
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
56 mg maltózy v 1 tabletě
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
84 mg maltózy v 1 tabletě
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
168 mg maltózy v 1 tabletě
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablety
Světle modré až modré skvrnité kulaté a bikonvexní tablety o
průměru 6,1 mm, označené „5“ na jedné
straně.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablety
Růžové, kulaté a bikonvexní tablety o průměru 8,1 mm,
označené „10“ na jedné straně.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablet
Žluté, kulaté a bikonvexní tablety o průměru 10,1 mm, označené
„15“ na jedné straně.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablety
Růžové, oválné a bikonvexní tablety 17,1 mm na délku, 8,1 mm na
šířku, označené „30“ na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aripiprazol Mylan Pharma je indikován k léčbě schizofrenie u
dospělých a dospívajících ve věku
15 let a starších.
Aripiprazol Mylan Pharma je indikován k léčbě středně těžkých
až těžkých manických epizod
u bipolární poruchy a k prevenci nových manických epizod u
dospělých, u kterých se již převážně
manické epizody vyskytly a jejichž léčba aripiprazolem byla
účinná (viz bod 5.1).
Aripiprazol Mylan Pharma je indikován k l
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 08-07-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 08-07-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii