Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-02-2024

Principio attivo:

aripiprazol

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

N05AX12

INN (Nome Internazionale):

aripiprazole

Gruppo terapeutico:

Psycholeptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

Aripiprazol Mylan Pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Mylan Pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Mylan Pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2015-06-30

Foglio illustrativo

                                38
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
39
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazol Mylan Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazol Mylan Pharma užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazol Mylan Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aripiprazol Mylan Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOL MYLAN PHARMA OBSAHUJE LÉČIVOU LÁTKU
ARIPIPRAZOL A PATŘÍ DO SKUPINY
LÉKŮ, KTERÉ SE OZNAČUJÍ JAKO ANTIPSYCHOTIKA.
Jsou používány k léčení dospělých a dospívajících ve věku
15 let a starších, kteří trpí nemocí
charakterizovanou příznaky jako jsou sluchové, zrakové a hmatové
vjemy, které neexistují,
podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy chování a
emocionální oploštění. Lidé s těmito obtížemi
se mohou také cítit depresivní, provinilí, úzkostní nebo
nervózní.
Přípravek Aripipraz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablety
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablety
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablety
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
28 mg maltózy v 1 tabletě
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
56 mg maltózy v 1 tabletě
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
84 mg maltózy v 1 tabletě
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
168 mg maltózy v 1 tabletě
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazol Mylan Pharma 5 mg tablety
Světle modré až modré skvrnité kulaté a bikonvexní tablety o
průměru 6,1 mm, označené „5“ na jedné
straně.
Aripiprazol Mylan Pharma 10 mg tablety
Růžové, kulaté a bikonvexní tablety o průměru 8,1 mm,
označené „10“ na jedné straně.
3
Aripiprazol Mylan Pharma 15 mg tablet
Žluté, kulaté a bikonvexní tablety o průměru 10,1 mm, označené
„15“ na jedné straně.
Aripiprazol Mylan Pharma 30 mg tablety
Růžové, oválné a bikonvexní tablety 17,1 mm na délku, 8,1 mm na
šířku, označené „30“ na jedné
straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Aripiprazol Mylan Pharma je indikován k léčbě schizofrenie u
dospělých a dospívajících ve věku
15 let a starších.
Aripiprazol Mylan Pharma je indikován k léčbě středně těžkých
až těžkých manických epizod
u bipolární poruchy a k prevenci nových manických epizod u
dospělých, u kterých se již převážně
manické epizody vyskytly a jejichž léčba aripiprazolem byla
účinná (viz bod 5.1).
Aripiprazol Mylan Pharma je indikován k l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto