APO-FINASTERIDE Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
17-01-2020
Hati zingine za bidhaa hii hazipatikani kwa sasa, unaweza kutuma ombi kwa huduma ya wateja wetu na tutakuarifu mara tu tutakapopata.
Tuma ombi.
Tuma ombi.
Viambatanisho vya kazi:
Finastéride
Inapatikana kutoka:
APOTEX INC
ATC kanuni:
G04CB01
INN (Jina la Kimataifa):
FINASTERIDE
Kipimo:
5MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Finastéride 5MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
30
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2011-03-21
Tabia za bidhaa
_Comprimés de Finastéride_
Page
1
de
32
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FINASTERIDE
5 mg
Finastéride en comprimés pelliculés de
Inhibiteur de la 5α-réductase de type II
APOTEX INC
.
150 Signet Drive, Toronto,
Ontario M9L 1T9
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 234725
Date de revision :
17 janvier 2020
_Comprimés de Finastéride_
Page
2
de
32
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........................................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE
PRODUIT......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
10
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
11
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................................................
11
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................
Soma hati kamili
