APO-FINASTERIDE Comprimé

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Finastéride

Предлага се от:

APOTEX INC

АТС код:

G04CB01

INN (Международно Name):

FINASTERIDE

дозиране:

5MG

Лекарствена форма:

Comprimé

Композиция:

Finastéride 5MG

Начин на приложение:

Orale

Броя в опаковка:

30

Вид предписание :

Prescription

Терапевтична област:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2011-03-21

Данни за продукта

_Comprimés de Finastéride_
Page
1
de
32
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FINASTERIDE
5 mg
Finastéride en comprimés pelliculés de
Inhibiteur de la 5α-réductase de type II
APOTEX INC
.
150 Signet Drive, Toronto,
Ontario M9L 1T9
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 234725
Date de revision :
17 janvier 2020
_Comprimés de Finastéride_
Page
2
de
32
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........................................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE
PRODUIT......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
10
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
11
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................................................
11
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................