APO-FINASTERIDE Comprimé
País: Canadá
Idioma: francés
Fuente: Health Canada
Ficha técnica
(SPC)
17-01-2020
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Ingredientes activos:
Finastéride
Disponible desde:
APOTEX INC
Código ATC:
G04CB01
Designación común internacional (DCI):
FINASTERIDE
Dosis:
5MG
formulario farmacéutico:
Comprimé
Composición:
Finastéride 5MG
Vía de administración:
Orale
Unidades en paquete:
30
tipo de receta:
Prescription
Área terapéutica:
5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS
Resumen del producto:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:
Estado de Autorización:
APPROUVÉ
Fecha de autorización:
2011-03-21
Ficha técnica
_Comprimés de Finastéride_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FINASTERIDE
5 mg
Finastéride en comprimés pelliculés de
Inhibiteur de la 5α-réductase de type II
APOTEX INC
.
150 Signet Drive, Toronto,
Ontario M9L 1T9
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 234725
Date de revision :
17 janvier 2020
_Comprimés de Finastéride_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........................................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE
PRODUIT......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
10
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
11
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................................................
11
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................
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