APO-FINASTERIDE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Finastéride

Διαθέσιμο από:

APOTEX INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G04CB01

INN (Διεθνής Όνομα):

FINASTERIDE

Δοσολογία:

5MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Finastéride 5MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

30

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2011-03-21

Αρχείο Π.Χ.Π.

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-FINASTERIDE
5 mg
Finastéride en comprimés pelliculés de
Inhibiteur de la 5α-réductase de type II
APOTEX INC
.
150 Signet Drive, Toronto,
Ontario M9L 1T9
Canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 234725
Date de revision :
17 janvier 2020
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........................................... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE
PRODUIT......................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
10
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................................
11
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................................................
11
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................................................