Zyprexa

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2024

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psycholeptics

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Obložena tabletsAdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem. InjectionAdultsZyprexa prašak za pripremu otopine za injekcije indiciran za brzo upravljanje uznemirenosti i poremećaja oblika ponašanja kod bolesnika shizofrenije ili manične epizode, kada je usmeni terapija ne odgovara. Treba prekinuti liječenje Зипрекса prašak za pripremu otopine za injekcije i korištenje oralne Оланзапин treba početi čim se klinički.

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

1996-09-27

Bipacksedel

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYPREXA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 7,5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 10 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 15 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 20 MG OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ZYPREXA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek ZYPREXA
3.
Kako uzimati lijek ZYPREXA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ZYPREXA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYPREXA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZYPREXA sadrži djelatnu tvar olanzapin. ZYPREXA pripada skupini
lijekova koji se zovu
antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih stanja:
•
shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da ZYPREXA sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem
u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ZYPREXA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ZYPREXA
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 102
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 156
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 234
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 312
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 178
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 238
mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4112”.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4115”.
3
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4116”.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4117”.
ZYPREXA 15 mg oblo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik