Zyprexa

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
26-02-2024

Ingredientes activos:

olanzapin

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Obložena tabletsAdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem. InjectionAdultsZyprexa prašak za pripremu otopine za injekcije indiciran za brzo upravljanje uznemirenosti i poremećaja oblika ponašanja kod bolesnika shizofrenije ili manične epizode, kada je usmeni terapija ne odgovara. Treba prekinuti liječenje Зипрекса prašak za pripremu otopine za injekcije i korištenje oralne Оланзапин treba početi čim se klinički.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

1996-09-27

Información para el usuario

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYPREXA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 7,5 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 10 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 15 MG OBLOŽENE TABLETE
ZYPREXA 20 MG OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ZYPREXA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek ZYPREXA
3.
Kako uzimati lijek ZYPREXA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ZYPREXA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYPREXA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZYPREXA sadrži djelatnu tvar olanzapin. ZYPREXA pripada skupini
lijekova koji se zovu
antipsihotici i koristi se za liječenje sljedećih stanja:
•
shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da ZYPREXA sprječava ponavljanje tih simptoma u bolesnika
s bipolarnim poremećajem
u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ZYPREXA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ZYPREXA
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). Alergijska reakcija može se prepoznati kao osip, svrbež,
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 102
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 156
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 7,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 234
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 312
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 178
mg laktoze hidrata.
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
Jedna obložena tableta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna obložena tableta sadrži 238
mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4112”.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4115”.
3
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4116”.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Okrugle, bijele, obložene tablete s otisnutom oznakom “LILLY” i
brojčanom identifikacijskom
oznakom “4117”.
ZYPREXA 15 mg oblo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos