Zyprexa

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-02-2024

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

Psiholeptiki

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

Prevlečeni tabletsAdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo. InjectionAdultsZyprexa prašek za raztopino za injiciranje je navedena za hiter nadzor vznemirjenost in motnje vedenja pri bolnikih s shizofrenijo ali manično epizodo, ko ustni terapija ni primerna,. Zdravljenje z Zyprexa prašek za raztopino za injiciranje je treba prekiniti in uporabo ustne olanzapin naj se izvede takoj, ko klinično primerno.

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

1996-09-27

Bipacksedel

                                42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Registration GmbH, Weiler Straße 5e, 79540 Lörrach,
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/022/002 28 obloženih tablet
EU/1/96/022/023 35 obloženih tablet
EU/1/96/022/019 56 obloženih tablet
EU/1/96/022/029 70 obloženih tablet
EU/1/96/022/035 98 obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ZYPREXA 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNIH OMOTIH ALI
DVOJNIH TRAKOVIH
ZYPREXA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE: OZNAKA FOLIJE PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z OBLOŽENIMI TABLETAMI V PRETISNIH OMOTIH
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 obloženih tablet
35 obloženih tablet
56 obloženih tablet
70 obloženih tablet
98 obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 102 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 156 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 234 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 312 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 178 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 238 mg
laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko oznako “4112”.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko
oznako “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
3
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko
oznako “4116”.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko
oznako “4117”.
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
Eliptične
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik