Zyprexa

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-07-2013

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

Psiholeptiki

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Prevlečeni tabletsAdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo. InjectionAdultsZyprexa prašek za raztopino za injiciranje je navedena za hiter nadzor vznemirjenost in motnje vedenja pri bolnikih s shizofrenijo ali manično epizodo, ko ustni terapija ni primerna,. Zdravljenje z Zyprexa prašek za raztopino za injiciranje je treba prekiniti in uporabo ustne olanzapin naj se izvede takoj, ko klinično primerno.

Toote kokkuvõte:

Revision: 42

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

1996-09-27

Infovoldik

                                42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM Registration GmbH, Weiler Straße 5e, 79540 Lörrach,
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/022/002 28 obloženih tablet
EU/1/96/022/023 35 obloženih tablet
EU/1/96/022/019 56 obloženih tablet
EU/1/96/022/029 70 obloženih tablet
EU/1/96/022/035 98 obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
ZYPREXA 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNIH OMOTIH ALI
DVOJNIH TRAKOVIH
ZYPREXA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE: OZNAKA FOLIJE PRETISNEGA OMOTA
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
CHEPLAPHARM
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z OBLOŽENIMI TABLETAMI V PRETISNIH OMOTIH
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije glejte navodilo
za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 obloženih tablet
35 obloženih tablet
56 obloženih tablet
70 obloženih tablet
98 obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 102 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 156 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 234 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 312 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 178 mg
laktoze monohidrata.
ZYPREXA 20 mg obložene tablete
Ena obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena obložena tableta vsebuje 238 mg
laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
obložena tableta
ZYPREXA 2,5 mg obložene tablete
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko oznako “4112”.
ZYPREXA 5 mg obložene tablete
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko
oznako “4115”.
ZYPREXA 7,5 mg obložene tablete
3
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko
oznako “4116”.
ZYPREXA 10 mg obložene tablete
Okrogle, bele, obložene tablete z vtisnjenim napisom "LILLY" in
številčno identifikacijsko
oznako “4117”.
ZYPREXA 15 mg obložene tablete
Eliptične
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu