Zulvac SBV

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2020

Aktiva substanser:

Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus, tüvi BH80 / 11-4

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI02AA

INN (International namn):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Terapeutisk grupp:

Cattle; Sheep

Terapiområde:

Immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

Terapeutiska indikationer:

Veiste ja lammaste aktiivseks immuniseerimiseks 3-st. 5 kuu vanuselt, et vältida Schmallenbergi viirusega nakatatud viraemiat.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2015-02-06

Bipacksedel

                                14
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC SBV SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
_ _
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Valkjas või roosa vedelik.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
16
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust lõigus 8 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust punktis 4.9 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
3
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta lammastel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini kasutamise kohta seropositiivsetel loomadel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega
loomadel, andmeid ei ole.
4.5
ETTEV
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-01-2015

Visa dokumenthistorik