Zulvac SBV

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-03-2020

Bahan aktif:

Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus, tüvi BH80 / 11-4

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI02AA

INN (Nama Internasional):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Kelompok Terapi:

Cattle; Sheep

Area terapi:

Immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

Indikasi Terapi:

Veiste ja lammaste aktiivseks immuniseerimiseks 3-st. 5 kuu vanuselt, et vältida Schmallenbergi viirusega nakatatud viraemiat.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-02-06

Selebaran informasi

                                14
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC SBV SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
_ _
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Valkjas või roosa vedelik.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
16
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust lõigus 8 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta l
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust punktis 4.9 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
3
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta lammastel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini kasutamise kohta seropositiivsetel loomadel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega
loomadel, andmeid ei ole.
4.5
ETTEV
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-03-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-03-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-01-2015

Lihat riwayat dokumen