Zulvac SBV

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus, tüvi BH80 / 11-4

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI02AA

DCI (Dénomination commune internationale):

Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4

Groupe thérapeutique:

Cattle; Sheep

Domaine thérapeutique:

Immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, Inaktiveeritud viiruse vaktsiinide

indications thérapeutiques:

Veiste ja lammaste aktiivseks immuniseerimiseks 3-st. 5 kuu vanuselt, et vältida Schmallenbergi viirusega nakatatud viraemiat.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2015-02-06

Notice patient

                                14
3B
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZULVAC SBV SÜSTESUSPENSIOON VEISTELE JA LAMMASTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
_ _
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Valkjas või roosa vedelik.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
16
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust lõigus 8 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta l
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
LISA I
0B
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zulvac SBV süstesuspensioon veistele ja lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE
KOGUS 2 ML ANNUSE
KOHTA (VEISED)
KOGUS 1 ML ANNUSE
KOHTA (LAMBAD)
Inaktiveeritud Schmallenbergi viirus,
tüvi BH80/11-4
RP* ≥ 1
RP* ≥ 1
_ _
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid,
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponiiniekstrakt)
_ _
385,2 mg (4 mg Al
3+
)
0,4 mg
192,6 mg (2 mg Al
3+
)
0,2 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
0,1 mg
*Suhteline potentsus (hiirte potentsustestiga) võrreldes
referentsvaktsiiniga, mis oli sihtloomaliikidel
efektiivne.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Valkjas või roosa vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veised ja lambad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Veiste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega nakatumisega
seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 2 nädalat pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Immuunsuse kestus: 1 aasta pärast esmase vaktsineerimiskuuri
lõpetamist.
Lambad
Lammaste aktiivseks immuniseerimiseks alates 3,5 kuu vanusest
Schmallenbergi viirusega
nakatumisega seotud vireemia* vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 3 nädalat pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Sugulammaste vaktsineerimine enne tiinust punktis 4.9 kirjeldatud
soovitatava vaktsineerimisskeemi
kohaselt põhjustab tiinuse esimeses kolmandikus Schmallenbergi
viirusega nakatumisega seotud
vireemia* ja transplatsentaarse infektsiooni vähenemist.
3
*Alla kinnitatud RT-PCR-meetodiga määramise taseme 3,6 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma
kohta veistel ja 3,4 log
10
RNA koopiat ühe milliliitri plasma kohta lammastel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini kasutamise kohta seropositiivsetel loomadel, sealhulgas
maternaalsete antikehadega
loomadel, andmeid ei ole.
4.5
ETTEV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-01-2015
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-01-2015
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-01-2015
Notice patient Notice patient danois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-01-2015
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-01-2015
Notice patient Notice patient grec 11-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-01-2015
Notice patient Notice patient français 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-01-2015
Notice patient Notice patient italien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-01-2015
Notice patient Notice patient letton 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-01-2015
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-01-2015
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-01-2015
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-01-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-01-2015
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-01-2015
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-01-2015
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-01-2015
Notice patient Notice patient slovaque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-01-2015
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-01-2015
Notice patient Notice patient finnois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-01-2015
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-01-2015
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient croate 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-01-2015

Afficher l'historique des documents