Zolvix

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-03-2021

Aktiva substanser:

monepantel

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP52AX09

INN (International namn):

monepantel

Terapeutisk grupp:

Lambad

Terapiområde:

Anthelminti,

Terapeutiska indikationer:

Zolvix suukaudne lahus on laia toimespektriga antihelmintiline raviks ja kontrolli seedetrakti nematood infektsioonide ja nendega seotud haigused, lambad, sh talled, hoggets -, pesitsus-jäärad ja uted. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * kaasa arvatud inhibeeritud vastsed. Veterinaarravim on vastu tõhus liinide need parasiidid vastupidavad (pro)bensimidasoolid, levamisooli, moranteel, macrocyclic laktoonid ja H. salitsüülaniliididele vastupidavad contortuse tüved.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2009-11-04

Bipacksedel

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Monepanteel
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml ZOLVIX oranž selge suukaudset lahust sisaldab 25 mg
monepanteeli.
Teised koostisosad:
RRR-α-tokoferool
Beetakaroteen
Maisiõli
Propüleenglükool
Makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat
Polüsorbaat 80
Propüleenglükoolmonokaprülaat
Propüleenglükooldikaprülokapraat
4.
NÄIDUSTUS(ED)
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
16
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Lammas.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annustamise tabel:
Kehamass, kg
Annus, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70
1 ml iga täiendava 10 kg kohta
Suukaudne manustamine sobiva annustamisvahendiga.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Monepant
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga ml sisaldab 25 mg monepanteeli.
ABIAINE:
RRR-α-tokoferool
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus
6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Oranž selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole tõestatud efektiivsus vähem kui 10 kg kaaluvatele lammastele.
Tuleb
vältida
järgmisi
tegevusi,
mis
suurendavad
resistentsuse
kujunemise
riski
ja
võivad
lõpptulemusena põhjustada ebaefektiivset ravi:
•
Liiga sage ja korduv sama klassi antihelmintikumide kasutamine pikema
aja jooksul. Soovitatav
on ravimit kasutada mitte rohkem kui kaks korda ühe aasta jooksul.
•
Aladoseerimine, mis võib olla tingitud kehamassi suuruse
alahindamisest, veterinaarravimi
manustamise ebaõnnestumisest või kalibreerimata annustamisvahendist.
Et aidata edasi lükata resistentsuse kujunemist, on kasutajatel
soovitav kontrollida ravitulemusi (nt
kliiniline seisund, munade arv väljaheites). Kui oletatakse
antihelmintikumidele resistentsuse kliinilisi
juhte, tuleb läbi viia täiendavad uuringud, kasutades sobivaid
analüüse (nt väljaheite analü
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-01-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik