Zolvix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-03-2021

Bahan aktif:

monepantel

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP52AX09

INN (Nama Internasional):

monepantel

Kelompok Terapi:

Lambad

Area terapi:

Anthelminti,

Indikasi Terapi:

Zolvix suukaudne lahus on laia toimespektriga antihelmintiline raviks ja kontrolli seedetrakti nematood infektsioonide ja nendega seotud haigused, lambad, sh talled, hoggets -, pesitsus-jäärad ja uted. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * kaasa arvatud inhibeeritud vastsed. Veterinaarravim on vastu tõhus liinide need parasiidid vastupidavad (pro)bensimidasoolid, levamisooli, moranteel, macrocyclic laktoonid ja H. salitsüülaniliididele vastupidavad contortuse tüved.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-11-04

Selebaran informasi

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
Monepanteel
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml ZOLVIX oranž selge suukaudset lahust sisaldab 25 mg
monepanteeli.
Teised koostisosad:
RRR-α-tokoferool
Beetakaroteen
Maisiõli
Propüleenglükool
Makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat
Polüsorbaat 80
Propüleenglükoolmonokaprülaat
Propüleenglükooldikaprülokapraat
4.
NÄIDUSTUS(ED)
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
16
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Lammas.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Annustamise tabel:
Kehamass, kg
Annus, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
>
70
1 ml iga täiendava 10 kg kohta
Suukaudne manustamine sobiva annustamisvahendiga.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Monepant
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZOLVIX 25 mg/ml suukaudne lahus lammastele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE:
Iga ml sisaldab 25 mg monepanteeli.
ABIAINE:
RRR-α-tokoferool
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus
6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Oranž selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Lammas.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
ZOLVIX suukaudne lahus on laiaspektriline antihelmintikum seedetrakti
nematoodinfektsioonide ja
nendega seostuvate haiguste raviks ja profülaktikaks lammastel, sh
talledel, jääradel, suguloomadel ja
emasloomadel.
Toimespektrisse kuuluvad neljanda staadiumi larvid ja täiskasvanud
parasiidid:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* sealhulgas inhibeeritud larvid
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Ei ole tõestatud efektiivsus vähem kui 10 kg kaaluvatele lammastele.
Tuleb
vältida
järgmisi
tegevusi,
mis
suurendavad
resistentsuse
kujunemise
riski
ja
võivad
lõpptulemusena põhjustada ebaefektiivset ravi:
•
Liiga sage ja korduv sama klassi antihelmintikumide kasutamine pikema
aja jooksul. Soovitatav
on ravimit kasutada mitte rohkem kui kaks korda ühe aasta jooksul.
•
Aladoseerimine, mis võib olla tingitud kehamassi suuruse
alahindamisest, veterinaarravimi
manustamise ebaõnnestumisest või kalibreerimata annustamisvahendist.
Et aidata edasi lükata resistentsuse kujunemist, on kasutajatel
soovitav kontrollida ravitulemusi (nt
kliiniline seisund, munade arv väljaheites). Kui oletatakse
antihelmintikumidele resistentsuse kliinilisi
juhte, tuleb läbi viia täiendavad uuringud, kasutades sobivaid
analüüse (nt väljaheite analü
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen