Zoely

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-12-2022

Aktiva substanser:

Nomegestrol οξικού άλατος, οιστραδιόλη

Tillgänglig från:

Theramex Ireland Limited

ATC-kod:

G03AA14

INN (International namn):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk grupp:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Terapiområde:

Αντισύλληψη

Terapeutiska indikationer:

Oral contraception,.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2011-07-26

Bipacksedel

                                32
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
οξική νομεγεστρόλη/οιστραδιόλη
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΟΡΜΟΝΙΚΆ ΣΥΝΔΥΑΣΜΈΝΑ
ΑΝΤΙΣΥΛΛΗΠΤΙΚΆ (CHC):
•
Είναι
μια
από
τις
πιο
αξιόπιστα
αναστρέψιμες
μεθόδους
αντισύλληψης
εάν
χρησιμοποιηθούν σωστά.
•
Αυξάνουν ελαφρά τον κίνδυνο εμφάνισης
θρόμβου αίματος στις φλέβες και τις
αρτηρίες, ειδικά
κατά τον πρώτο χρόνο ή κατά την
επανέναρξη ενός ορμονικού
συνδυασμένου αντισυλληπτικού
κατόπιν διακοπής του για 4 ή παραπάνω
εβδομάδες.
•
Παρακαλούμε να είστε σε εγρήγορση και
να επισκεφθείτε τον γιατρό σας εάν
πιστεύετε ότι
μπορεί να έχετε συμπτώματα θρόμβου
αίματος (βλ. παράγραφο 2 “Θρόμβοι
αίματος”).
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε λευκό δραστικό δισκίο περιέχει 2,5
mg οξικής νομεγεστρόλης και 1,5 mg
οιστραδιόλης (ως
ημιυδρική).
Κάθε κίτρινο εικονικό δισκίο δεν
περιέχει δραστικές ουσίες.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε λευκό δραστικό δισκίο περιέχει
57,7 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Κάθε κίτρινο εικονικό δισκίο περιέχει
61,8 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Το δραστικό δισκίο είναι λευκό,
στρογγυλό και με κωδικό «ne» και στις
δύο πλευρές.
Το εικονικό δισκίο είναι κίτρινο,
στρογγυλό και με κωδικό «p» και στις
δύο πλευρές.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντισύλληψη με από του στόματος αγωγή.
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση του
Zoely θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τους
παράγοντες
κινδύνου που υπάρχουν εξατομικευμένα
σε κάθε γυναίκα, ιδιαίτερα εκείνους
για φλεβική
θρομβοεμβολή (ΦΘΕ), και πώς ο κίνδυνος
για ΦΘΕ με το Zoely συγκρίνεται με άλλα
ορμονικά

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-12-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-12-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-12-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-05-2016

Visa dokumenthistorik