Zoely

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-12-2022

Bahan aktif:

Nomegestrol οξικού άλατος, οιστραδιόλη

Tersedia dari:

Theramex Ireland Limited

Kode ATC:

G03AA14

INN (Nama Internasional):

nomegestrol, estradiol

Kelompok Terapi:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Area terapi:

Αντισύλληψη

Indikasi Terapi:

Oral contraception,.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2011-07-26

Selebaran informasi

                                32
B.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
οξική νομεγεστρόλη/οιστραδιόλη
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ
ΓΝΩΡΊΖΕΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΟΡΜΟΝΙΚΆ ΣΥΝΔΥΑΣΜΈΝΑ
ΑΝΤΙΣΥΛΛΗΠΤΙΚΆ (CHC):
•
Είναι
μια
από
τις
πιο
αξιόπιστα
αναστρέψιμες
μεθόδους
αντισύλληψης
εάν
χρησιμοποιηθούν σωστά.
•
Αυξάνουν ελαφρά τον κίνδυνο εμφάνισης
θρόμβου αίματος στις φλέβες και τις
αρτηρίες, ειδικά
κατά τον πρώτο χρόνο ή κατά την
επανέναρξη ενός ορμονικού
συνδυασμένου αντισυλληπτικού
κατόπιν διακοπής του για 4 ή παραπάνω
εβδομάδες.
•
Παρακαλούμε να είστε σε εγρήγορση και
να επισκεφθείτε τον γιατρό σας εάν
πιστεύετε ότι
μπορεί να έχετε συμπτώματα θρόμβου
αίματος (βλ. παράγραφο 2 “Θρόμβοι
αίματος”).
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoely 2,5 mg/1,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε λευκό δραστικό δισκίο περιέχει 2,5
mg οξικής νομεγεστρόλης και 1,5 mg
οιστραδιόλης (ως
ημιυδρική).
Κάθε κίτρινο εικονικό δισκίο δεν
περιέχει δραστικές ουσίες.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε λευκό δραστικό δισκίο περιέχει
57,7 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Κάθε κίτρινο εικονικό δισκίο περιέχει
61,8 mg λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Το δραστικό δισκίο είναι λευκό,
στρογγυλό και με κωδικό «ne» και στις
δύο πλευρές.
Το εικονικό δισκίο είναι κίτρινο,
στρογγυλό και με κωδικό «p» και στις
δύο πλευρές.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντισύλληψη με από του στόματος αγωγή.
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση του
Zoely θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη τους
παράγοντες
κινδύνου που υπάρχουν εξατομικευμένα
σε κάθε γυναίκα, ιδιαίτερα εκείνους
για φλεβική
θρομβοεμβολή (ΦΘΕ), και πώς ο κίνδυνος
για ΦΘΕ με το Zoely συγκρίνεται με άλλα
ορμονικά

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2016

Lihat riwayat dokumen